TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                          15/01/2020

Konu : Teklife Davet

Sayın :...........................................

Tel: Faks :

Kurıınuımuzun ihtiyacı olan (5) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEME ALIMI (RIZAK PESCÎ) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 16.01.2020 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

16.01.2020     - 10:00 İĞDIR DEVLET HASTANESİ İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

İhtiyaç Listesi

Salmalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi Doğrudan Temin Birimi

Kışla Malı. Melekli Yolu Cad. Iğtlır Devlet Hastanesi İĞDIR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinaIma_76@hotmail.com Elektronik ağ:

BAĞ KESEN HAREKETLİ VE SABİT KULLANILABİLEN MOBİL TOTAL DİZ PROTEZ! TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1-     Olz protezi sisteminde aynı femoref komponent vo aym tibial komponent! kullanarak fix ve mobli seçeneğe İnaertı değiştirerek oeçltebllmellcfır. Kısıtlayfcı olmamalıdır.

2-      PCL Kesen Femoral komponent ve pegfi dizaynda olmalıdır

3* Olz protezi sistemi komporıoııUeri CoCr malzemeden imal edilmiş ofmaifdır,

4-      Mobilo meniskal komponent UHMWPE ve Higb Cross-Unked eeçeneklî ve alt yüzeyi düz olmalıdır.

5-      K^obJl insert anterior-pogjerior ytfndo toplamda 5 dorecelik rotasyon ve modiai-laıtorgi yönde toplamda 25derecelik rotasyon yapabilmelidir

<> Tek bir boy moıvscal insert her boy tibial komponent He kullanılabilmelidir

7-     Menisksl insertlor Doep-Dish yapıda olmalıdır.

8-      Menokel komponentler 7mm ile 17mm arasında 2,6mm>Hk aralıklarla büyüyen kalınlıklara sahip elmalıdır, istenildiğinde durumlarda 17/nm’nln üzerinde 2,5mm ile adan aralıklarda 24.5mmo kadar İnsert boylan da saklanmazdır,

9-      Meniskat (nserttef 12.5 derece Mediai ,12,5 derece lateral, 2.5 derece Anterior 2,5 derece Posterior hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

10-  Sabit menfekal komponent UHMVVPE ve High Cross-Llnked seçenekli ve alt yüzeyi düz olmalıdır. Tibial komponont üzerindeki etoppor direklerimi her Ikisinedo ktöUenebifn^elidlr.

11-  Tıblal komponentlerin insert İle kontakta olduğu üst yüzey metal stope/ler ve direkler dalıil mirror-finlsh şeklinde parlatılmış olmalıdır

12-  Tıbial komponenün kendinden carıtral stetni bulunmalıdır ve mediai lateral taraflarda kanallı tapered pegleri ite keel yapısına sahip olmalıdır.

13-  Tibial komponent kendiliğinden 10 derece posteri or slota sahip ölmededir.

14-  Tiblal Komponerıtte meniskal insertlerln çıkmasını engelleyici bir kilil mekanizn«sı bulunmalıda,

15-  Tıtnal komponent 5 boya sahip olmalıdır.

76- Aynı tibiel komponent üzerinde hem fix hem rnobri ineortler kullanılabilmelidir.

17-  Diz protezi sisteminde tüm femorsd komponentlerin distal-poatertor, mediaHateral kondillerinln kavis çapı aynı olmalıdır. Bu kavis çapı menlscal insertlerde de aynf olmalıdır,

18-  Seçilen herhangi bir femoral komponent. herhangi bir boy tibial kompor>entJe ve herhangi bir boy insert İle uyum sarmalıdır. Kısıtlayıcı olmamalıdır,

10- Fomoral komponont Anatomik ve 5 boya sahip olmalıdır.

20-   Femoral komponentlerin ve tibial komponantlerin İç yüzeyi, 2/nro çimento yüzeyi »sulayacak yapıya sahip olmalıdır.

21-   Femoral komponent fernoral-menJskal artikütesyonda sabit flexion radiusuna sahip olmalıdır.

22-   Femoral komponemln dlstûl yüzeyi slota sahlptir<75 derecodir.dik değildir) ve kemiği bu şekilde keeen enstrumantasyonu bulunmalıdır,

23-   3 pegü üç boydan oluşan deme patrası bulunmalıdır.

24-   Zor primer artroplastide kullanımda sistemin esnekliğini artırmak amacıyla tibial komponentie kullanılmak üzere modutef Gtom extensloniara sahip olmalıdır. Stem extensionlar COCR malzemeden üretilmiş olmalıdır.

25-   0aQ kesen-bağ koruyan femoral komponente sahfp olmalıdır,

26-   Femoral komponenllerde rotasyonu önlemek amacıyla 2 adet peg bulunmalıdır.

27-   Dir protez sistemi anterlor referanslı olmalıdır.Femoral komponent boylan değişlikçe poeterior ve postorior chamfer kesileri döğişmeTı.Anterior ve anterior chamfor boyarında kariler değişmemelidir

28-   Protezler en az 2 kat steril pakot içinde ve Gama stertasyon ile steril edilmiş olmalıdır.

29-   Malzemelerin CE uygunkJğu gösterir bölgeleri bulunmalıdır.

30-   Ameliyata girecek yûklonlcJ firma personelinin TC Saflık Bakanlığı Türkiye ilaç ve tıbbi cihaz kurumu kıtfnfk destek ei*men belgesi bulunmalıdır komisyonda olduğuna dahil astını ibraz otmolldir

31-                               İSTEKLİ FİRMALAR İHALEDEN ! SAAT ÖNCESİNDE MAZEMENİN ŞARTNAMEYE UYGUNLUK ALMALARI GEREKMEKTEDİR UYGUNLUK ALMAYAN FİRMALARIN TEKLİFİ DEĞERLENDİRME DİŞİ BIRAKILACAKTIK

ANTIsIYOTİkU KEMİK ÇİMENTOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

Evrakın elektronik imzalı sureline lıup://c-bc Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna

I  .PMMA yapısında olmalıdır.

2.                Ant/biyotik olarak Gentamisin İçermelidir.

3.            Powder          40 şramlık ambalajlarda .likid ürün İsa 20 mİ ampullerde olmalıdır,

4.             Enjektör       î/e kullanıma uygun olmalıdır,

5.        Mem     6«ment şırıngası hem de elle kullanıma uygun olmalıdır.

6.         Her paket toz ve Mit olarak ayn ayn bileşim içermelidir

7.      Toz        âteşim steril pakette.s/vı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.

8.             Powder      paketi Içerlöf; &4.S4 gr Polymetfıyf Mothacrylate,O.Ö6 gr Bonzoyt Peroıdde^ÖO gr Barium Sulfate Ph,Eur. ,0.50 gr Gentamicfn Ba«o(as sulphate)

Ukrt ampul İçersinde *se:19J6 mİ Methyl MeUıacrylatö,0.24 mİ N,N dlmethyl-p-tolufdlne,16-20 ppm Hydroqulnone olmalıdır.!

9.lki güvenlik paketi de steril olmalıdır,

10.           Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

II    .Çalışma süresi 8-10 dakika olmalıdır.

12.0ıünOn CE beigesi olmalıdır.

13.0rûnün orta viskozitedG(akışkanhk) olmalıdır.

Ameliyata flirccûk yüMenlcl firma personelinin TC Sağlık Bakanlığı Türkly* ifaç ve tıbbi cihaz kurumu kılinlk do»tek «rtanv*n bcföPJİ bırtunınaljdkr komisyonda Belgeyi ibraz etmelidir

İSTEKLİ FİRMALAR İHALEDEN 1 SAAT ÖNCESİNDE MAZEMENİN ŞARTNAMEYE UYGUNLUK ALMALAR] GEREKMEKTEDİR UYGUNLUK ALMAYAN FİRMALARIN TEKLİFİ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR

. • ifcin7Sd6 5e9c-4e97-850c-e6t5975b9208 kodu ile erişebilirsiniz. Evrakın elektronik inanlı suretine http://e-belge.sagl,kgov.tr adres,nden ib Ü75d6 5e9c^7

Bu belge 5070 sny.l, elektronik imza kanuna göre güvenli elektron,k ,mza ,1e «W»

BASINÇLI YARA YIKAMA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Sistem tamamen steri] ve tek kullanımlık olmalıdır.

2. Blceği d ergonomisine uygun ve rahat kullanılabilmelidir.

3. Çift kanallı olup aynı anda basınçlı yıkama ve emme yapabilmelidir.

4. Sistem kendiliğinden bataryalı olmalı ve batarya kutusu steril olmalıdır.

5. Kısa uç seçeneğindeki konik ağızlı uçların konik kısmı,silikon ve yumuşak bir yapıda olmalıdır.

6. Tetik sistemi emniyet dug/nesi olmalıdır

7. Manuel kolay monte edilebilir uçlara sahip olmalıdır.

8. Her yerde her konumda yara temizliği yapabilmedir.

9.  Hastayı hareket ettirmeden çalışabilmelidir.

10. Uçlar tek kullanımlık olmalıdır.

11. Feınoral kanat fırçası* iıUıanıcdullar kanal yüzeyinin temizliğinde kullanılmalıdır

12. Femoral kanal tip, humeral intramedullar kanal yıkaması için kullanılmûhdınKemık yüzeyini çimento kullanımı için hazırlamalıdır.!

13. Tibial brush püskürtme ve emme yapabilmeli Ye daha güçlü çimento uygulaması için tibial plato temizliğinde kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır.

14. .Ambalajın üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

15. Sistem Ce ve İso 13485 belgelerine sahip olmalıdır.

LstekU firmalar İhaleden i saat öncesînde mazemenIn şartnameye uygunluk almalari

GEREKMEKTEDİR UYGUNLUK ALMAYAN FİRMALARIN TEKLİFİ DEĞERLENDİRME DIŞI IURAK1LACAKTIR

FEMORAL KOMPONETNT AP 2230 Tİ13İAL KOMPONENT AP2800 ÎNSERT AP2580 ÇlMENTO AP3180 YIKAMA Kttl AP3150

. ■ ..n fhin7Sd6-5e9c-4e97-850c-e6f5975b9208 kodu ile erişebilirsiniz. Evrak,,, elektronik imz.1. suretine lu.p://e-bel6e.s«6İik.6ov.tt adres,,,den *

Bu belge 5070 say,„ elek.ronik h» kanunu gOre 6«vcn,i eledik in» ,le ,n,Zalann„SUr.

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                          15/01/2020

Konu: Teklife Davet

Sayın

Tel : Faks:

Kurumlunuzun ihtiyacı olan (3) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEME ALIMI (YAKUP UD) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 16.01.2020 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

16.01.2020         - 10:00 İĞDIR DEVLET HASTANESİ İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

Cetveller