TIBBI SARF MALZEME ALIMI

	Adı Soyadı veya Ünvanı: Adresi Telefon - Fax No. : E-Mail: Firma Tanımlayıcı No		Teklif Veren Firma veya kişinin

 

 

 

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-   Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                   Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

299

(299)DERI VE ZÜHREVİ HASTALIKLAR ANABILIM DALI İHTİYACINA 1 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

16.01.2020

DERMATOLOJİ POL. - 1 TEKNİK ŞARTNAME

1       ACD-A SOLÜSYON 500 ML                                 20        Adet

ACD-A SOLUSYON TEKNİK ŞARTNAMESİ

Tamamen kapalı bir sistemde ihtiyaç durumuna göre kullanıma hazır solusyon 1. 2. ACD-A Solusyon 500ml PVC ambalajda volüm olmalı

3.  Solusyonun aktarılabilmesi için bir adet set girişi olmalıdır.

4.  Solüsyona ilaç aktarabilmek için bir adet enjektör giriş olmalıdır.

5.  PAKETLEME

a.  Transparan ambalajda olmalıdır.

b.  Torbalar paketler içerisinde katlanmamış, düz olarak yerleştirilmelidir.

c.  Paketler karton koliler içerisinde teslim edilmelidir.

6.  SERTİFİKALAR

a. Set için: Kan Torbaları için CE belgesi olmalıdır,?

Kan Torbaları için T.C. İlaç ve Tibbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası sistemine kayıtlı ve? onaylı olmalıdır.

İmalat Yeri için: Kan Torbalarının imal edildiği yer için ISO 13485:2003 kalite sistem yeterlilik? belgeleri olmalıdır.

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ            3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ            5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI