TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Kepez Devlet Hastanesi

Sayı :

Konu : Teklife Davet

Sayın :.

Tel : Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (4) kalem 4 KALEM BEYİN CERRAHİ 22F TIBBİ SARF MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 27.07.2020 tarih ve saat 17:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Şakir GÖKÇE İdari ve Mali İşler Müdürü

27.07.2020 - 17:00

Kepez Devlet Hastanesi

Kepez Devlet Hastanesi

Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: Kepez Devlet Hastanesi

Devlet Hastanesi Baştabipliği 07060 ANTALYA

Telefon: 2423391100 D.Temin:2025-2015-1903/İhale:2391-2026 Faks: 2423392800 V.D. :Düden Vergi No: 0700357720 e-posta: kepezdhsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://kepezdh.saglik.gov.tr/

NORMAL VİZİKOSİTELİ SEMENT TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: 102.295

a.       En an 20 gr toz ve en az 10 g sıvı ayrı paketler halinde bulunmalıdır.

b.       13.5 gr PMMA, 0,5 gr BPO, 6 GR Barium sülfat içermelidir

c.        9.86 mm MMA, 0,14 ML DMTP, 30 PPM HQ içermelidir.

d.       Her paket toz ve likit olarak ayrı ayrı bileşim içermelidir.

e.        Toz bileşim steril pakette, sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır. İki güvenlik paketi de steril olmalıdır.

f.        Kariştirma sonrası 20-30. saniyede çimento enjekte edilmeye hazır olmalıdır.

g.       Çimentonun viskozitesi normal vertebroplasti çimentosundan 2-3 kat daha viskoziteli olmalıdır.

h.       Çalışma süresi 23 derece sıcaklıkta 8 dakika yada daha uzun olmalıdır.

i.         Çimento kemiğe ve etrafındaki yumuşak dokulara zarar vermeyecek ısıda maksimum 70 derece sıcaklıkta olmalıdır.

j. Fluoroskopide takip edebilecek yardımcı madde barium sülfat en az %30 oranda olmalıdır.

k. Çimento karıştırma ve enjekte etme işlemi aynı ünitede yapılabilir olmalıdır.

SEMENT UYGULAMA KİTİ (102.285)

1)            Sistem, vertebroplasti ve artroplasti girişimlerinde kullanılacak bir set halinde sunulmalıdır.

2)            Set içinde kapalı devre karıştırma kiti, şırınga, basma adaptörü, uzatma hortumu, kanüllü trokar olmadır.

3)            Set içinde kapalı sistem karıştırma aparatı olmalıdır, çimento el değmeden şırıngaya aktarılmalıdır.

4)            Perkütan enjeksiyona uygun olmalıdır.

5)            Sistem tamamen steril olmalıdır.

6)            Enjektör boşaltma süresini ayarlayabilen vidalı sisteme sahip olmalıdır.

7)            Enjektör trocar bağlanabilecek kendinden kilitli ağız yapısına sahip olmalıdır.

8)            Enjeksiyon sırasında ürünün görülmesine olanak vermelidir.

9)            Dışardan kartuj kullanımına gerek kalmamalıdır.

10)         Dışardan tabanca kullanımına gerek kalmamalıdır.

11)         Sistem içinde özel vertebroplasti sementi olmalıdır

12)         Vertebroplasti sementi enaz %5 Hidroksiapatit içermelidir.

13)         Vertebroplasti sementi 20 dakikadan önce donmamalıdır.

14)         Vertebroplasti sementi radyoapak madde oranı %40-45 arasında olmalıdır.

15)         Ubb kaydı ve Sağlık Bakanlığı onayına sahip olmalıdır.

16)         Ürünler SUT kodları ile %100 ödenir olmalıdır.

17)         En az 3 yıl miadlı olmalıdır.

FACİA LATA DURA GREFTİ TEKNİK ŞARTNAME SUT KC)DU:AG2910

1-            Greft    %100 insan kaynaklıdır(allograft).

2-                               Dondurularak  kurutulmuş Freze Dried haldedir.

3-  Doku 4-40 derece arasında muhafaza edilebilir.

4-       En           az 3 yıl raf ömrüne sahiptir.

5-             Doku   süper kritik karbondioksit (PASC02) teknolojisi ile sterilize edilmiştir .Bu nedenle esnekliğini kaybetmemiştir.

6-          FDA      ,AATB ve SİGORTA belgelerine sahiptir.

7-              Etiket  ,üzerinde donor id içermektedir.

8-              Etiket  üzerinde son kullanma tarihi mevcuttur.

9-              Paket  içeriğinde üzerinde donor id yazılı olan "hasta kullanım formu" ve kullanım kılavuzu yer almaktadır.

10-              Doku,...................................................................................... 15x20mm 20x30mm 5x5 cm 6x6 cm 7.5x7.5cm 7.5x9 cm,............................................................................... ,.. , ete.

Boyutlarındadır.

11-  Doku ISO 14937..2009 Sağlık Bakım ürünleri sterilizasyon gereksinimleri temel alınarak ışınlanmadan (SAL 106) seviyesi sağlanacak şekilde sterilize edilmiştir..

12-    .   Donor HIV 1/2, HBsAg, anti-HBc, anti-HCV, sifiliz, HIV TMA veya HIV NAT ve HCV TMA veya HCV NAT bakımından test edilmiş ve negatif (Kabul edilebilir) bulunmuştur.

Cetveller