• İhale No
    2099186
  • İhale Adı
    TIBBI SARF MALZEME ALIMI
  • Sektör
    Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    19 Ağustos 2020 15:00
  • İdare
    Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  • İhale İli
    Karabük
  • İşin İli
    Karabük
  • Yayın Tarihi
    19 Ağustos 2020
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                                                                                                                                   19.08.2020

Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 19.08.2020 15:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.                                          Ç A

İbrahim ER(

İdari ve Maji İşler ]N dür Yrd.

Hasta Adı : HAMİT SEVİCİ

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.No

Malın/İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

GRİ268 DUAL SİSTEM TÜMÖR ABLASYON PROBU 15G/180 MM

1

ADET

 

 

2

GRİ268 DUAL SİSTEM TÜMÖR ABLASYON PROBU 15G/200 MM

1

ADET

 

 

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

 

 

İDARİ ŞARTLAR

1-                             /Tekliflerde       kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                             )Tekliflerin         teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                      )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                      )Ulaşım. sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                         )İstekliler              tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                      )Verilen  tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-    )        İdare. Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine cn geç 210 (ikiyüzon) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                       )İdarenin               yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                  )Teklif       mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                         )Teklifler            sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

1 l-)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                )TİTUBBA      KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS’ de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                  )Hasta    bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                )Aynı       firma: setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                  )KARABÜK   ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                              )02.10.2015  tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-                 )TEKN     İ KŞ A RTN AM E

18-   )       Firma Tanımlayıcı No1 su yazılmalıdır.

19-   )       İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİL: karabukdogrudantemin@gmail.com

1.    Prob, ablasyon esasına dayalı olmalı ve uygulama alanı olarak; karaciğer, akciğer, kemik, böbrek ve yumuşak dokulardaki primer ve sekonder tümörlerinin tedavisinde kullanılabilmelidir. Bu bölgelere interstiyel tümör ablasyonu yapılmasını sağlayabilmelidir.

2.    Prob, 2.45 Ghz dalga boyunda 140W güç üreten cihazlara uyumlu olmalıdır.

3.    Vaka sırasında kullanılacak jeneratör Mikrodalga ve Radyofrekans jenaratörünü aynı anda bünyesinde barındıran ve mikrodalga olarak, 2.45Ghz dalga boyunda 140W güç üreten, Radiofrekans olarak ise, 450 kHz dalga boyunda 220Wgüç üretebilen jeneratör olmalıdır.İhtiyaç halinde mikrodalga veya radiofrekans probu kullanılabilmelidir

4.    Prob, açık cerrahide kullanıldığı gibi, perkütan ve laporoskopik uygulamaya uygun olmalıdır. Bu nedenle 11G, 14G,15G 16G kalınlığında ve 150mm, 200mm ve 270mm uzunluğunda uygulama boyları bulunmalı ve dokulara kolayca girişim yapabilmesi açısından zirkonyum uçla takviye edilmiş olmalıdır.Gereklilik halinde 11G,14G,15G ve 16 G kalınlıklarının tüm boyları ile değişim yapılabilmelidir.

5.    Probun kullanıldığı cihazda track ablasyon uygulama modu bulunmalı ve track ikaz sesi ile kullanıcıya track sinyali vermelidir.

6.    Problar, soğutma sistemli problar olmalı ve oluşan yüksek ısılar kontrol altına alınabilmelidir. Sistem bunu içerisinden sıvı akımı geçirerek sağlamalıdır.

7.    Soğutma sistemindeki sıvı akımı ; sıvının ısınmasını önlemek için geri dönüşümünde proba bağlı ayrı bir bag içine boşaltıyor olmalıdır.

8.    Yapılan ablasyonun çevre dokulara zarar vermemesi için, sistemin ortaya çıkan sıcaklığı, propların kendisinde bulunan ısı ölçerler yardımıyla sürekli olarak ölçebiliyor olmalıdır.

9.    Mikrodalga propları, 6cm”e kadar tümörlerin ablasyonuna izin verebilmeli ve bu ablasyonu da maximum 10 dakika içerisinde yapabilmelidir.

10. Ürün, hastaya genel anestezi altında uygulandığı gibi, lokal anestezi altında minimal invaziv olarak da uygulanabilmelidir.

11. Ürün, steril olarak orijinal ambalajında bulunmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde, üretim yeri,


 

1.    Prob, ablasyon esasına dayalı olmalı ve uygulama alanı olarak; karaciğer, akciğer, kemik, böbrek ve yumuşak dokulardaki primer ve sekonder tümörlerinin tedavisinde kullanılabilmelidir. Bu bölgelere interstiyel tümör ablasyonu yapılmasını sağlayabilmelidir.

2.     Prob, 2.45 Ghz dalga boyunda 140W güç üreten cihazlara uyumlu olmalıdır.

3.    Vaka sırasında kullanılacak jeneratör Mikrodalga ve Radyofrekans jenaratörünü aynı anda bünyesinde barındıran ve mikrodalga olarak, 2.45Ghz dalga boyunda 140VV güç üreten, Radiofrekans olarak ise, 450 kHz dalga boyunda 220Wgüç üretebilen jeneratör olmalıdır.İhtiyaç halinde mikrodalga veya radiofrekans probu kullanılabilmelidir

4.     Prob, açık cerrahide kullanıldığı gibi, perkütan ve laporoskopik uygulamaya uygun olmalıdır. Bu nedenle 11G, 14G,15G VE 16G kalınlığında ve 150mm, 180mm 200mm ve 270mm uzunluğunda uygulama boyları bulunmalı ve dokulara kolayca girişim yapabilmesi açısından zirkonyum uçla takviye edilmiş olmalıdır.Gereklilik halinde 11G,14G, 15G ve 16G kalınlıklarının tüm boylarıyla değişim yapılabilmelidir.

5.    Probun kullanıldığı cihazda track ablasyon uygulama modu bulunmalı ve track ikaz sesi ile kullanıcıya track sinyali vermelidir.

6.    Problar, soğutma sistemli problar olmalı ve oluşan yüksek ısılar kontrol altına alınabilmelidir. Sistem bunu içerisinden sıvı akımı geçirerek sağlamalıdır.

7.    Soğutma sistemindeki sıvı akımı ; sıvının ısınmasını önlemek için geri dönüşümünde proba bağlı ayrı bir bag içine boşaltıyor olmalıdır.

8.    Yapılan ablasyonun çevre dokulara zarar vermemesi için, sistemin ortaya çıkan sıcaklığı, propların kendisinde bulunan ısı ölçerler yardımıyla sürekli olarak ölçebiliyor olmalıdır.

9.    Mikrodalga propları, 6cm”e kadar tümörlerin ablasyonuna izin verebilmeli ve bu ablasyonu da maximum 10 dakika içerisinde yapabilmelidir.

10. Ürün, hastaya genel anestezi altında uygulandığı gibi, lokal anestezi altında minimal invaziv olarak da uygulanabilmelidir.

11. Ürün, steril olarak orijinal ambalajında bulunmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde, üretim yeri,

üretim tarihi, sterilizasyon şekli, son kullanım tarihi/,CE işareti ve lot numarası yazmalıdır.

% ...

Ç^İ&rUrün, Ulusal Bilgj Bankasına^ayıtlı ve Sağlık Bak

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim