• İhale No
    2099253
  • İhale Adı
    TIBBI SARF MALZEME ALIMI
  • Sektör
    Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    24 Ağustos 2020 13:00
  • İdare
    Keşan Devlet Hastanesi
  • İhale İli
    Edirne
  • İşin İli
    Edirne
  • Yayın Tarihi
    19 Ağustos 2020
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

 

 

 

 

Sayı                : 76461883/900

Konu              : Fiyat Teklifi

Dosyald : 18301

Tarih : 18.08.2020 15:04

İLGİLİ FİRMALARA

 

 

 

 

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 24.08.2020 saat: 13:00’a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.

Op. Dr^Akfnet ALPAKÎ Başhekim V.

Satın Alınacak Malın

KDV Hariç Teklif

S.No

Malın/İşin Cinsi

Açıklama

Miktarı

Birimi

Fiyat

T\ıtar

1

DOKU YAPIŞTIRICI YÜZEYEL 0,1-0,5 GR

 

60

Adet

 

 

2

EL SABİTLEME BANDI

 

500

Adet

 

 

3

DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI ENIEKTÖR 20 ML 21G (YEŞİL)

 

3.000

Adet

 

 

4

LATEKS PENRÖZ (PENROSE) DREN 5/8

 

50

Adet

 

 

KDV Hariç Genel Toplam

 

 

Metin Kutusu: İlgili Kişi: Durdu Kiraz Dahili:Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edime.khb.saglik.gov.tr/

DOKU YAPIŞTIRICI YÜZEYEL 0,1-0,5 GR                                                                               ^

1-               Yüzeyel        doku yapıştırıcısı ameliyathane veya acil ortamda kullanıma uygun olmalıdır.

2- Yüzeyel doku yapıştırıcı temiz, kenarlar, kolaylıkla karş, karşıya gelen yaraların veya ameliyat kesilerinin

yapıştırılmasında kullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır.

3-                Yüzeyel        doku yapıştırıcısı etken madde olarak n-bütil - 2-siyanoakrilat veya ethyl-2- siyanoakrilat ya da Octylcyanoacrilate etken maddelerinden herhangi birini içermelidir.

4-                Yüzeyel        doku yapıştırıcısı sterilize edilmiş olarak paketlenmelidir.

5-                Yuzeyel        doku yapıştırıcı ile kesiler anestezi gerektirmeden en fazla 60sn içinde yapıştırılmalıdır.

6-           Doku    yapıştırıcısı kesiği kapatmalı pansumana veye yarayı kapatmaya ihtiyaç duyulmamalıdır.

7-                Yüzeyel        doku yapıştırıcısı uygulamadan sonra 7-10 gün içerisinde kendiliğinden dökülmelidir,

8-                Yüzeyel        doku yapıştırıcısı kesilerin kapatılma süresini benzer yöntemlere göre kısaltmalı ve kolaylaştırmalıdır.

9-                Yüzeyel        doku yapıştırıcısı enfeksiyon riskini azaltmalıdır

"Sog. Hah ■

 

\ Zengin Metin Editörü, VSatSartnameHavuz_SatSartnameHavuz!ce... http://10.22.32.! 12/ehip/_Forms/Satinalma/FrmVSatSartnameHaviı

t ' '

]EL SABITLEME BANDI                                                                                                                            |

1-                                                                                                                                                                                                         Sabitleyicİ bant esnek, yumuşak ve bilekleri şarabilen bir yapıda olmalıdır.                                                          i

'2-Üç kat malzemeden mamul sabitleyici bandın cilde temas eden alt bölümünde, teri emebilen pamuklu        |

[penye tabaka, orta bölümünde esnekliği sağlayan poliüretan köpük (sünger) tabaka, üst bölümünde ise,                                                           j îdayanıklılığı arttıran penye malzeme olmalıdır.

f                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    r

!3-Uzun süre bağlı kalabilen bandın, hastanın cildine zarar vermediğine dair Iritasyon Testi Raporu      !

;olmalıdır.’ .                                                                                                                                        |

;4-Bandın, her ölçüde bileğe uygulanabilmesi İçin, bileğe sarılan kısmının boyu 25 (+/*1) cm, eni 5 (+/-1) emi

ı                                                                                                                                                                           _

i                                                                                                                                                        olmalıdır. ' ■

İ

t

ı                                                                                                                                                                                                           . t

ı        ]5-Hastanın ayak bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 75'er [

|.                        ' tm (+-2cm) uzunluğunda,, bir çift pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kurdelesi olmalıdır. !

I                                                                                                                                                                                                                                  • ı

'                                                                                                                                                                       ı ' :

ı                *6-Bandın bir ucunda, bandın ayak bileğine sarılmasından sonra hastanın her türlü zorlamasına karşın j

|                  bandın açılmasını engelleyen erkek velkro'dan(cırt) yapılmış kilit parçası bulunmalıdır. 7-7-7-Bantın !

'                üzerinde ise bu erkek velkronun karşılığına gelen 10cm (+- 1cm) uzunluğunda dişi velkro bulunmalıdır.

8-          Bant, bir yüzü şeffaf steril ambalaj poşeti içinde olmalı ve poşetin diğer yüzünde bandın kullanma talimatı olmalıdır.

 

| Zengin Metin Editörü, VSatSartnameHavuz_SatSartnameHavuzIce... http://10.22.32.112/ehip/_Forms/Satinalma/FmiVSatSartnameHavu.

s                                  ..                          ..                     ,                                            .                  ..                                    -

( '

i ■ • ■ ' . • ' . f . . ■ ' . ......................................................................  _ '

|                  DlSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI ENJEKTÖR 20 ML 21G (YEŞİL)

t           - 1-3 Parçalı contalı olmalıdır^

!                 2- Teker teker steril paketlerde olmalıdır.

i • ' . . . . . j                                                                                                                                     3- Ambalajın üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanma tarifti belirtilrtiiş olmalıdır.                                               .               '

|               4- Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk,yırtık delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu

I                olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir. *

) ' ' _ .

|             . 5-Conta enjektörün arka pistonundan ayrılmamalıdır.                ’

6-                     Enjektörün                       uç kısmı yanda olmalıdır.    ...

7-          4008          S Fresenius Hemodiyaliz cihazının, heparin hattına uygun olmalıdır.( 0,80*38 mm ölçülerinde)

 

LATEKS PENRÖZ (PENROSE) DREN 20(±2)MM X45(±2)CM

1-            Yassı  biçimli natura lalexden imal edilmiş olacaktır.

2-         Tek       tek steril paket içerisinde olmalı, paket üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

3-                         20(±2)MM        X 45(±2)CM ölçülerinde olmalıdır.

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim