Sayı : 76461883/900
Konu : Fiyat Teklifi
Dosyald : 18301
Tarih : 18.08.2020 15:04
İLGİLİ FİRMALARA
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 24.08.2020 saat: 13:00’a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.
Op. Dr^Akfnet ALPAKÎ Başhekim V.
Satın Alınacak Malın |
KDV Hariç Teklif |
|||||
S.No |
Malın/İşin Cinsi |
Açıklama |
Miktarı |
Birimi |
Fiyat |
T\ıtar |
1 |
DOKU YAPIŞTIRICI YÜZEYEL 0,1-0,5 GR |
|
60 |
Adet |
|
|
2 |
EL SABİTLEME BANDI |
|
500 |
Adet |
|
|
3 |
DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI ENIEKTÖR 20 ML 21G (YEŞİL) |
|
3.000 |
Adet |
|
|
4 |
LATEKS PENRÖZ (PENROSE) DREN 5/8 |
|
50 |
Adet |
|
|
KDV Hariç Genel Toplam |
|
Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050
E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edime.khb.saglik.gov.tr/
DOKU YAPIŞTIRICI YÜZEYEL 0,1-0,5 GR ^
1- Yüzeyel doku yapıştırıcısı ameliyathane veya acil ortamda kullanıma uygun olmalıdır.
2- Yüzeyel doku yapıştırıcı temiz, kenarlar, kolaylıkla karş, karşıya gelen yaraların veya ameliyat kesilerinin
yapıştırılmasında kullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır.
3- Yüzeyel doku yapıştırıcısı etken madde olarak n-bütil - 2-siyanoakrilat veya ethyl-2- siyanoakrilat ya da Octylcyanoacrilate etken maddelerinden herhangi birini içermelidir.
4- Yüzeyel doku yapıştırıcısı sterilize edilmiş olarak paketlenmelidir.
5- Yuzeyel doku yapıştırıcı ile kesiler anestezi gerektirmeden en fazla 60sn içinde yapıştırılmalıdır.
6- Doku yapıştırıcısı kesiği kapatmalı pansumana veye yarayı kapatmaya ihtiyaç duyulmamalıdır.
7- Yüzeyel doku yapıştırıcısı uygulamadan sonra 7-10 gün içerisinde kendiliğinden dökülmelidir,
8- Yüzeyel doku yapıştırıcısı kesilerin kapatılma süresini benzer yöntemlere göre kısaltmalı ve kolaylaştırmalıdır.
9- Yüzeyel doku yapıştırıcısı enfeksiyon riskini azaltmalıdır
"Sog. Hah ■
\ Zengin Metin Editörü, VSatSartnameHavuz_SatSartnameHavuz!ce... http://10.22.32.! 12/ehip/_Forms/Satinalma/FrmVSatSartnameHaviı
t ' '
]EL SABITLEME BANDI |
1- Sabitleyicİ bant esnek, yumuşak ve bilekleri şarabilen bir yapıda olmalıdır. i
'2-Üç kat malzemeden mamul sabitleyici bandın cilde temas eden alt bölümünde, teri emebilen pamuklu |
[penye tabaka, orta bölümünde esnekliği sağlayan poliüretan köpük (sünger) tabaka, üst bölümünde ise, j îdayanıklılığı arttıran penye malzeme olmalıdır.
f r
!3-Uzun süre bağlı kalabilen bandın, hastanın cildine zarar vermediğine dair Iritasyon Testi Raporu !
;olmalıdır.’ . |
;4-Bandın, her ölçüde bileğe uygulanabilmesi İçin, bileğe sarılan kısmının boyu 25 (+/*1) cm, eni 5 (+/-1) emi
ı _
i olmalıdır. ' ■
İ |
t
ı . t
ı ]5-Hastanın ayak bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 75'er [
|. ' tm (+-2cm) uzunluğunda,, bir çift pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kurdelesi olmalıdır. !
I • ı
' ı ' :
ı *6-Bandın bir ucunda, bandın ayak bileğine sarılmasından sonra hastanın her türlü zorlamasına karşın j
| bandın açılmasını engelleyen erkek velkro'dan(cırt) yapılmış kilit parçası bulunmalıdır. 7-7-7-Bantın !
' üzerinde ise bu erkek velkronun karşılığına gelen 10cm (+- 1cm) uzunluğunda dişi velkro bulunmalıdır.
8- Bant, bir yüzü şeffaf steril ambalaj poşeti içinde olmalı ve poşetin diğer yüzünde bandın kullanma talimatı olmalıdır.
| Zengin Metin Editörü, VSatSartnameHavuz_SatSartnameHavuzIce... http://10.22.32.112/ehip/_Forms/Satinalma/FmiVSatSartnameHavu.
s .. .. , . .. -
( '
i ■ • ■ ' . • ' . f . . ■ ' . ...................................................................... _ '
| DlSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI ENJEKTÖR 20 ML 21G (YEŞİL)
t - 1-3 Parçalı contalı olmalıdır^
! 2- Teker teker steril paketlerde olmalıdır.
i • ' . . . . . j 3- Ambalajın üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanma tarifti belirtilrtiiş olmalıdır. . '
| 4- Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk,yırtık delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu
I olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir. *
) ' ' _ .
| . 5-Conta enjektörün arka pistonundan ayrılmamalıdır. ’
6- Enjektörün uç kısmı yanda olmalıdır. ...
7- 4008 S Fresenius Hemodiyaliz cihazının, heparin hattına uygun olmalıdır.( 0,80*38 mm ölçülerinde)
LATEKS PENRÖZ (PENROSE) DREN 20(±2)MM X45(±2)CM
1- Yassı biçimli natura lalexden imal edilmiş olacaktır.
2- Tek tek steril paket içerisinde olmalı, paket üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.
3- 20(±2)MM X 45(±2)CM ölçülerinde olmalıdır.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|