TIBBI SARF MALZEME ALIMI

1.      İç çapı 1.42 mm olmalıdır.

2.      Hammaddesi silikon olmalı ve cerrahi müdahaleye uygun sertlikte olmalıdır.

3.      Ürün özel kutu içerisinde ve steril paketlerde olmalıdır.

4.      Ürünün imalatçısı tarafından verilmiş ihale senesine ait yetki belgesi olmalıdır.

5.      Numune görülecektir.

6.      İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafındanrSSsHsga^^ggi; onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

7.      İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Baııkası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

1.      İç çapı 1,10-1,20mm olmalıdır,

2.      Hammaddesi silikon olmalıdır.

3.      Steril paketlerde olmalıdır.

4.      Ürünlerde uluslararası standart gösterir ISO, CR standartlarından biri olmalıdır.,

5.      Malzemeler teslim tarihi itibariyle en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Son.kullanma tarihine 3 ay kala tüketilmeyen malzeme firma tarafından daha uzun miadlı malzeme ile değiştirilmelidir.

6.      Numuneler ihale aşamasında görülecek, gerek görüldüğünde denenecektir.

7.      İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarım teklif

mektuplarına,irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

8.      İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

1-      Protez komple saf titanyumdan (ASTM-F67) üretilmiş olacaktır.

2-      Baş kısmı 2,6 x 3,6 mm shaft 0,2 mm olacaktır.

3-      Uzunluk 1,75-4,5 mm arası ve 0,25 mm kademeli olarak ayarlanabilir özellikte olmalıdır.

4-      Kolay ölçü yapılabilmesi için ürünlere ait Özel plastik ölçü kutusu verilmelidir.

5-      Ürün gamma ile steril edilmiş olmalıdır.

6-      Maksimum 7 tesla dozajında bir manyetik rezonans tomografi muayenesi olacak bir hastada bu implant hasta için tehlike oluşturmamalıdır.

7-      Ürün UBB’de kayıtlı olmalıdır.

8-      Teslim edilen ürünlerle birlikte kolay ölçü ayarlaması yapılabilmesi için ürünlere ait özel sizer disk verilmelidir.

Hammaddesi titanyum olup; ürünün komple kafa, ve gövde kısımları tamamen titanyum malzemeden üretilmiş olmalıdır.

2.      Vücuda uyumlu olmalıdır.

3.      Ses iletimi mükemmel olmalıdır.

4.      Kulak zan ile stapes arasına yerleştirilmek üzere tasarlanmış olmalıdır

5.      Ürünün boyu kırılarak ayarlanabilen özellikte olmalıdır.

6.      Malzemeler teslim tarihi itibarı ile en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Son kullanma tarihine 3 ay kala tüketilemeyen malzeme firma tarafından daha uzun miatlı malzeme ile değiştirilmelidir.

7.      Numuneler ihale aşamasında görülecek, gerek görüldüğünde denenecektir.

8.      Kolay ölçü yapılabilmesi için ürünlere ait özel plastik ölçü kutusu verilmelidir.

9.      Maksimum 7 tesla dozajında bir manyetik rezonans tomografi muayenesi olacak bir hastada bu implant hasta için tehlike oluşturmamalıdır.

10.   Teslim edilen ürünlerle birlikte kolay ölçü ayarlaması yapılabilmesi için ürünlere ait özel sizer disk verilmelidir.

11.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

12.   İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir. - 3 1

TEFLON FİSTON PROTEZİ

1.      Hammaddesi fluoroplastik olmalıdır.

2.      Piston çapı 0,6mm olmalıdır. Boyu ise 5-6 mm olmalıdır.

3.      Ürünün fluoroplastik şaftı kolayca kesilebilir olmalıdır.

4.      Tekli steril paketlerde olmalıdır.

5.      Malzemeler teslim tarihi itibarı ile en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Son kullanma tarihine 3 ay kala tüketilemeyen malzeme firma tarafından daha uzun miath malzeme ile değiştirilcbilmelidir.

6.      Ürünlerde uluslar arası standart gösterir ISO, CE standartlarından biri olmalıdır.

7.      Numuneler ihale aşamasında görülecek, gerek görüldüğünde denenecektir.

8.      İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

9.      İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

BOTULİNUM TOKSİN (BOTOX) TİP DISPOSABLE İĞNE

1.      İğne özellikle Botulinum Toksin (Botox) enj eksiyonu için üretilmiş ve tek

kullanımlık olmalıdır.

2.      Botox iğnesi enjeksiyon esnasında elektriksel sinyalleri EMG cihazına

iletebilir yapıda bir bağlantı aparatına (Kablo) sahip olmalıdır.

3.      Her bir iğne ucu dokuya yumuşak giriş, optimum performans ve uygun

konumlandırma sağlaması amacı ile uçtan arakaya boyuna ve çapraz kesim yöntemi ile şekillendirilmiş ve outstaııding şekilde sivriltilmiş olmalıdır. Bu sayede uygulama yapılan üzerindeki doku hasarını minimuma indirmelidir.

4.      İğne kanülü paslanmaz çelik den imal edilmiş olmalıdır;

5.      S tandart enj ektörler ile kullanıma uygun olmalı dır. İğnenin enjektöre

bağlanma bölgesinde Luer- Lock şeklinde bir kilit mekanizması olup bu mekanizma enjektörün uygulama esnasında serbest kalmasını engelleyecek yapıda tasarlanmış olmalıdır.

6.      Botox iğneleri tüm hasta gruplarına ve uygulama bölgelerine göre 6 değişik

size da imal edilmiş olmalıdır.

7.      İğneler steril tekli paketlerde ve 10 ar lık kutular içerisinde yer almalıdır.

8.      Botox iğneleri, ölçülerinin kolay anlaşılması açısından enjektör kavrama

bölgesi renklendirilmiş olmalı ve her renk ayrı bir uzunluğu temsil etmelidir.                           v;r /

VENTİLASYON PAPERELLA TÜP 1.42 KULAK

1.      İç çapı 1.42 mm olmalıdır.

2.      Hammaddesi silikon olmalı ve cerrahi müdahaleye uygun sertlikte olmalıdır.

3.      Ürün özel kutu içerisinde ve steril paketlerde olmalıdır.

4.      Ürünün imalatçısı tarafından verilmiş ihale senesine ait yetki belgesi olmalıdır.

5.      Numune görülecektir.

6.      İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafındanrSSsHsga^^ggi; onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

7.      İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Baııkası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

1.      İç çapı 1,10-1,20mm olmalıdır,

2.      Hammaddesi silikon olmalıdır.

3.      Steril paketlerde olmalıdır.

4.      Ürünlerde uluslararası standart gösterir ISO, CR standartlarından biri olmalıdır.,

5.      Malzemeler teslim tarihi itibariyle en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Son.kullanma tarihine 3 ay kala tüketilmeyen malzeme firma tarafından daha uzun miadlı malzeme ile değiştirilmelidir.

6.      Numuneler ihale aşamasında görülecek, gerek görüldüğünde denenecektir.

7.      İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarım teklif

mektuplarına,irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

8.      İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

1-      Protez komple saf titanyumdan (ASTM-F67) üretilmiş olacaktır.

2-      Baş kısmı 2,6 x 3,6 mm shaft 0,2 mm olacaktır.

3-      Uzunluk 1,75-4,5 mm arası ve 0,25 mm kademeli olarak ayarlanabilir özellikte olmalıdır.

4-      Kolay ölçü yapılabilmesi için ürünlere ait Özel plastik ölçü kutusu verilmelidir.

5-      Ürün gamma ile steril edilmiş olmalıdır.

6-      Maksimum 7 tesla dozajında bir manyetik rezonans tomografi muayenesi olacak bir hastada bu implant hasta için tehlike oluşturmamalıdır.

7-      Ürün UBB’de kayıtlı olmalıdır.

8-      Teslim edilen ürünlerle birlikte kolay ölçü ayarlaması yapılabilmesi için ürünlere ait özel sizer disk verilmelidir.

Hammaddesi titanyum olup; ürünün komple kafa, ve gövde kısımları tamamen titanyum malzemeden üretilmiş olmalıdır.

2.      Vücuda uyumlu olmalıdır.

3.      Ses iletimi mükemmel olmalıdır.

4.      Kulak zan ile stapes arasına yerleştirilmek üzere tasarlanmış olmalıdır

5.      Ürünün boyu kırılarak ayarlanabilen özellikte olmalıdır.

6.      Malzemeler teslim tarihi itibarı ile en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Son kullanma tarihine 3 ay kala tüketilemeyen malzeme firma tarafından daha uzun miatlı malzeme ile değiştirilmelidir.

7.      Numuneler ihale aşamasında görülecek, gerek görüldüğünde denenecektir.

8.      Kolay ölçü yapılabilmesi için ürünlere ait özel plastik ölçü kutusu verilmelidir.

9.      Maksimum 7 tesla dozajında bir manyetik rezonans tomografi muayenesi olacak bir hastada bu implant hasta için tehlike oluşturmamalıdır.

10.   Teslim edilen ürünlerle birlikte kolay ölçü ayarlaması yapılabilmesi için ürünlere ait özel sizer disk verilmelidir.

11.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

12.   İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir. - 3 1

TEFLON FİSTON PROTEZİ

1.      Hammaddesi fluoroplastik olmalıdır.

2.      Piston çapı 0,6mm olmalıdır. Boyu ise 5-6 mm olmalıdır.

3.      Ürünün fluoroplastik şaftı kolayca kesilebilir olmalıdır.

4.      Tekli steril paketlerde olmalıdır.

5.      Malzemeler teslim tarihi itibarı ile en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Son kullanma tarihine 3 ay kala tüketilemeyen malzeme firma tarafından daha uzun miath malzeme ile değiştirilcbilmelidir.

6.      Ürünlerde uluslar arası standart gösterir ISO, CE standartlarından biri olmalıdır.

7.      Numuneler ihale aşamasında görülecek, gerek görüldüğünde denenecektir.

8.      İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

9.      İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

BOTULİNUM TOKSİN (BOTOX) TİP DISPOSABLE İĞNE

1.      İğne özellikle Botulinum Toksin (Botox) enj eksiyonu için üretilmiş ve tek

kullanımlık olmalıdır.

2.      Botox iğnesi enjeksiyon esnasında elektriksel sinyalleri EMG cihazına

iletebilir yapıda bir bağlantı aparatına (Kablo) sahip olmalıdır.

3.      Her bir iğne ucu dokuya yumuşak giriş, optimum performans ve uygun

konumlandırma sağlaması amacı ile uçtan arakaya boyuna ve çapraz kesim yöntemi ile şekillendirilmiş ve outstaııding şekilde sivriltilmiş olmalıdır. Bu sayede uygulama yapılan üzerindeki doku hasarını minimuma indirmelidir.

4.      İğne kanülü paslanmaz çelik den imal edilmiş olmalıdır;

5.      S tandart enj ektörler ile kullanıma uygun olmalı dır. İğnenin enjektöre

bağlanma bölgesinde Luer- Lock şeklinde bir kilit mekanizması olup bu mekanizma enjektörün uygulama esnasında serbest kalmasını engelleyecek yapıda tasarlanmış olmalıdır.

6.      Botox iğneleri tüm hasta gruplarına ve uygulama bölgelerine göre 6 değişik

size da imal edilmiş olmalıdır.

7.      İğneler steril tekli paketlerde ve 10 ar lık kutular içerisinde yer almalıdır.

8.      Botox iğneleri, ölçülerinin kolay anlaşılması açısından enjektör kavrama

bölgesi renklendirilmiş olmalı ve her renk ayrı bir uzunluğu temsil etmelidir.                           v;r /

Cetveller