TIBBI SARF MALZEME ALIMI

VENTILASYON PAPERELLA TUP 1.42 KULAK

1.      İç çapı 1.42 mm olmalıdır.

Hammaddesi silikon olmalı ve cerrahi müdahaleye uygun sertlikte olmalıdır.

Ürün özel kutu içerisinde ve steril paketlerde olmalıdır.

4.      Ürünün imalatçısı tarafından verilmiş ihale senesine ait yetki belgesi olmalıdır.

5.      Numune görülecektir.

6.      İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından^ss onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

7.      İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

PORP KULAK PROTEZİ

(PARTİAL TİTANYUM PROTEZ (PORP) TTP VARIAC TİP)

Protez komple saf titanyumdan (ASTM-F67) üretilmiş olacaktır.

Baş kısmı 2,6 x 3,6 mm shaft 0,2 mm olacaktır.

Uzunluk 1,75-4,5 mm arası ve 0,25 mm kademeli olarak ayarlanabilir özellikte olmalıdır.

Kolay ölçü yapılabilmesi için ürünlere ait özel plastik ölçü kutusu verilmelidir.

Ürün gamma ile steril edilmiş olmalıdır.

Maksimum 7 tesla dozajında bir manyetik rezonans tomografi muayenesi olacak bir hastada bu implant hasta için tehlike oluşturmamalıdır.

Ürün UBB'de kayıtlı olmalıdır.

Teslim edilen ürünlerle birlikte kolay ölçü ayarlaması yapılabilmesi için ürünlere ait özel sizer disk verilmelidir.

PORP KULAK PROTEZİ

1.      Hammaddesi titanyum-olup; ürünün komple kafa, ve gövde kısımları tamamen titanyum malzemeden üretilmiş olmalıdır.

2.      Vücuda uyumlu olmalıdır.

3.      Ses iletimi mükemmel olmalıdır.

4.      Kulak zarı ile stapes arasına yerleştirilmek üzere tasarlanmış olmalıdır

5.      Ürünün boyu kırılarak ayarlanabilen özellikte olmalıdır.

6.      Malzemeler teslim tarihi itibarı ile en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Son kullanma tarihine 3 ay kala tüketilemeyen malzeme firma tarafından daha uzun miatlı malzeme ile değiştirilmelidir.

7.      Numuneler ihale aşamasında görülecek, gerek görüldüğünde denenecektir.

8.      Kolay ölçü yapılabilmesi için ürünlere ait özel plastik ölçü kutusu verilmelidir.

9.      Maksimum 7 tesla dozajında bir manyetik rezonans tomografi muayenesi olacak bir hastada bu implant hasta içir, tehlike oluşturmamalıdır.

10.   Teslim edilen ürünlerle birlikte kolay ölçü ayarlaması yapılabilmesi için ürünlere ait özel sizer disk verilmelidir.

11.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

12.   İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı

olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şaıtı gerekmektedir.                                                                                 ;              " ’>

TEFLON PİSTON PROTEZİ

1.      Hammaddesi fluoroplastik olmalıdır.

2.      Piston çapı 0,6mm olmalıdır. Boyıı ise 5-6 mm olmalıdır.

3.      Ürünün fluoroplastik şaftı kolayca kesilebilir olmalıdır.

4.      Tekli steril paketlerde olmalıdır.

5.      Malzemeler teslim tarihi itibarı ile en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Son kullanma tarihine 3 ay kala tüketilemeyen malzeme firma tarafından daha uzun miatlı malzeme ile değiştinlcbilmelidiı*.

6.      Ürünlerde uluslar arası standart gösterir ISO, CE standartlarından biri olmalıdır.

7.      Numuneler ihale aşamasında görülecek, gerek görüldüğünde denenecektir.

8.      İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

9.      İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması

ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir. f

BOTULİNUM TOKSİN (BOTOX) TİP DISPOSABLE İĞNE

İğne özellikle Botulinum Toksin (Botox) enjeksiyonu için üretilmiş ve tek kullanımlık olmalıdır.

Botox iğnesi enjeksiyon esnasında elektriksel sinyalleri E.MG cihazına
iletebilir yapıda bir bağlantı aparatına (Kablo) sahip olmalıdır.

Her bir iğne ucu dokuya yumuşak giriş, optimum performans ve uygun konumlandırma sağlaması amacı ile uçtan arakaya boyuna ve çapraz kesim yöntemi ile şekillendirilmiş ve outstanding şekilde sivriltilmiş olmalıdır. Bu sayede uygulama yapılan üzerindeki doku hasarını m i nimum r. i.ndirmeli d ir.

İğne kaniilü paslanmaz çelik den imai edilmiş olmalıdır.

Standart enjektörler ile kullanıma uygun olmalıdır. İğnenin enjektöre

bağlanma bölgesinde Luer- Lock şeklinde bir kilit mekanizması olup bu mekanizma enjektör ün uygulama esnasında serbest kalmasını engelleyecek yapıda tasarlanmış olmalıdır.

Botox iğneleri tüm hasta gruplarına ve uygulama bölgelerine göre 6 değişik size da imal edilmiş olmalıdır.

İğneler steril tekli paketlerde ve 10 ar lık kutular içerisinde yer almalıdır.

Botox iğneleri, ölçülerinin kolay anlaşılması açısından enjektör kavrama bölgesi renklendirilmiş olmalı ve her renle ayrı bir uzunluğu temsil etmelidir.                                           ■         . 1;

Genel iğne uzunluk ve ölçü tablosu aşağıdaki gibi olmalıdır;

Cetveller