TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/ 3                                                                                                        02.12.2021

Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 03.12.2021 13:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

Evrim ÖZGELİK AYDJN MpaîırftterâY7 V

İDARİ ŞARTLAR

1-      )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-      )Tekl itlerin teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-      ) Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-      ) Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-      ) Ödemeler Karabük il Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 300 (Üçyüz) gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-      )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-      ) idarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-      ) Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-      ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-      )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-      )ÜTS’ ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-      ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturatandırma yapılacaktır.

14-      ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

15-      ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

16-      ) Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20

e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

35.     Cihazda, kalan volüm, kalan Zaman ve toplam verilen hacim grafiksel olarak, batarya ömrü dijital (saat ve

dakika olarak) sürekli takip edilebilmelidir.

36.     Cihazda, infüzyona yeniden başlarken veya batarya değişiminden sonra bir önceki tedavinin tekrarı: veya,

devamı için başlangıç menüsünden son tedavi seçilebilir.                    *'

37.     Cihazda son 2000 tedavi tarihleri ile birlikte hafızada saklanabilmelidir.

38.     Cihazda bolus 1-1800 mİ./saat arası ayarlanabilmek, istenilen miktar,otomatik veya rnanuel olarak tek

tuşla verilebilmelidir.                                                                                                       ■

39.     Cihaz, bolus, volüm ve zaman girildikten sonra boius hızını otomatik olarak hesaplayabilmelidir.

40.     Cihazın doz hesaplama modırolmalıdır. Cihaz üzerinden ng, pg, mg, pU, mU!,‘U, nmol, pmol, mol/kg/dakika, saat, 24 saat, ml/saat, değerleri istendiğinde seçilebilmelidir.

41.     Cihaz tek tuşa basılarak standby (bekleme) moduna geçebilmeli ve l.dakika ile 24 saat arasında 1 dakikalık artışlarla stapdby süresi seçilebilmelidir.,

42.     Cihazda, medikasyon hatalarını önlemek amacıyla en az 200 ilaç hafızası mevcut olmalıdır. Sadece hasta kilosu girildiğinde diğer bütüri değerler cihaz tarafından otomatik olarak hesaplanabilmelidir.

43.     Cihaz 10 seçenekli basınç kontrollü olmalı(50 mmHg - 950 mmHg), basınç alarmından sonra bolusvolümü otomatik olarak azalarak infüzyon durmalıdır.

44.     Cihazda kontrolsüz akış (serbest akış) koruma sistemi olmalıdır. Bü amaçla tâm otomatik kıskaçtı piston kafası ve piston freni, tam otomatik hareketli sürücü,kolu olmalıdır.

45.     Cihazda, optik ve akustik alarmların yanında cihaz displayinde yazılı alarm mesajları ve yardımcı metınier

yer almalıdır.

46.     Cihazda, ön panelde alarmlâr için renkli ışlklâr (LED) yer almalıdır.

47.     Cihaz ekranında tüm bilgiler aynı anda görülebilmelidir. (Hız cihazın ‘elektrik .bağlantılında büiündüğu, infüzyonun devam ettiği, akü durumu, cihazın alarm nedeni vb.)

48.     Cihazda enjektör boş, hatırlatma, basınç çok yüksek, akü boş, standby (bekleme), enjektör tutücu açık, enjektör doğru yerleştirilmemiş veya hiç yerleştirilmemiş, infüzyon sırasında'sürücü mekaniklerine herhangi bir etki mevtutj personel çağrı bağlantısı ve teknik hata alarmları mevcut olmalıdır.

49.     Cihazda hiza bağiı olarak enjektör boşaltmak üzere, min; 5 dakika ötice gîderı volüm veya süre bitrHek' üzere, akü boşaltmak üzerePh-alarmları mevcut olmalıdır.

50.     Cihazda istendiğinde KVO riiödu aktive edilebilmelidir.                                     "           ' ”

51.     Cihaz; hemşire çağırma sistemi vePC'ye bağlantı sistemi olmalıdır.

52.     Cihaz, dezenfekte edilebilen bir yüzeye sahip olmalı, kolay kolay sıvı geçirmemelidir.                -     . .

53.     IEC/EN 60601-2/24'e göre döğruluk sapma payı ± %2 dir.

54.     Cihaz özel bir klemp sistemiyle 2li yada 3lü olarak birbirine kilitlenebilmelidir. Kablo karışıklığına engel olabilmek amacıyla tek bir kablo ile elektrik bağlantısı olmalıdır.

55.     Cihaz Defibrilatör şoklarına karşı korumalı olmalıdır.

56.     Cihaz otomatik olarak bakım ve kalibrasyon zamanını hatırlatmalıdır ve bu tarihler ayarlanabilmelidir.

57i Cihaz, uluslararası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır,,.

58.     Cihaz, teslim tarihinden itibaren 24 ay süreyle üretim hatalarını içeren garanti kapsamındadır.

59.    
Cihazın minimum 10 yıl süreyle gerekli olan yedek parçalarının temini ve tamir ile çalışabilir olmasının ve

Cetveller