• İhale No
    2011/86570
  • İhale Adı
    TIBBİ SARF MALZEME SATIN ALINACAKTIR
  • Sektör
    Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Açık
  • İhale Tarihi
    10 Ağustos 2011 10:00
  • İdare
    SBÜ Haydarpaşa Sultan Abdülhamid Han Eğitim ve Araştırma Hastanesi (Eski Gata Haydarpaşa)
  • İhale İli
    İstanbul
  • İşin İli
    İstanbul
  • Yayın Tarihi
    07 Temmuz 2011
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun


TIBBİ SARF MALZEME SATIN ALINACAKTIR
M illi Sa v un ma B a ka nlığ ı Ge nel K ur ma y B a şka nlığ ı B a ğ lıla rı Ve M üst eşa rlık H a y da rpa şa Eğ it i m
Hastanesi K o muta nlığ ı
Nükleer Tıp Servis Şefliği için Radyoaktif / Farmasötik/Sarf Malzeme alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun
19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İhale Kayıt Numarası : 2011/86570
1-İda re nin
a) Adresi : Selımıye Mah. Tıbbıye Cad. 34668 Üsküdar İstanbul
b) Telefon ve faks numarası : 2165422020 - 2163487880
c) Elektronik Posta Adresi : gata.gata82@yahoo.com
ç) İhale dokümanının görülebileceği
internet adresi (varsa) : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/
2-İha le ko n usu ma l ın
a) Niteliği, türü ve miktarı : İhalenin niteliği, türü ve miktarına ilişkin ayrıntılı bilgiye EKAP'ta (Elektronik Kamu Alımları Platformu) yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
b) Teslim yeri : Gata H.Paşa Eğt.Hst. K.Lığı 727 No Lu Tüketim Malzemeleri Mal Saymanlığı Deposu Ve Nükleer Tıp Servis Sefliğine Teslim Edilecektir.(Radyoaktif Malzemeler Nükleer Tıp Servisine Teslim Edilecektir.)
c) Teslim tarihi : 48.1.1.Radyoaktif maddelerin teslim yeri GATA H.Paşa
Eğt.Hst.K.lığı Nükleer Tıp Servisi, Diğer malzemelerin teslim yeri
727 numaralı Tüketim malzemeleri Mal Saymanlığı deposudur. Radyoaktif malzemelerin nakil işlemi yüklenici tarafından ücretsiz olarak yapılacaktır. İhtiyaç bildirimleri 727 numaralı Tüketim malzemeleri Mal Saymanlığınca yapılacak faks tebligatında belirtilen cins ve miktarda, tebligatta belirtilen süreye kadar teslim edilecektir. Radyoaktif maddelerin 08.07.2005 tarihli RG de yayınlanan Radyoaktif maddelerin Güvenli taşınması yönetmeliğine uygun olarak taşınmasından yüklenici sorumludur. Yüklenici Radyoaktif maddelerin üretiminden muayene ve kabul işlemlerinin tamamlanmasına kadar geçen süreçte Türkiye Atom Enerjisi Kurumu (TAEK) mevzuatını uygulamaktan sorumludur. 48.1.2. Yüklenici sözleşmenin imzalanmasını müteakip mal teslim etmek isterse 727 Nu.lı Tüketim Mazemeleri Saymanlığına yazılı olarak müracaat edecek, kendisine bildirilen tarih ve saatte mallarını teslim edebilecektir. 48.1.3 Teslimatlar mesai günü ve mesai saatlerinde yapılır. Taahhüt edilen malın son teslim günü tatil gününe tesadüf ettiği taktirde teslimat tatili müteakip ilk iş gününde yapılacaktır. Bundan dolayı gecikme cezası alınmaz. Tatil gününe rastlayan teslimatlar tatil gününü takip eden mesai gününde yapılmaz ise Tip İdari Şartnamenin 51 inci maddesi ve sözleşme tasarısının 34 üncü maddesi hükümleri uygulanır. 48.1.4 Teslim edilen mal kati kabulü yapılıncaya kadar geçen süre içerisinde ( red edilme hali dışında) yükleniciye geri verilmeyecektir. İşin süresi 30 Haziran 2012
tarihine kadardır. 48.1.5. Muayenede geçen süreler teslim süresinden sayılmayacaktır.
3- İha lenin
a) Yapılacağı yer : Gata H.Paşa Eğt.Hst. K.Lığı 1 No Lu İhale Komisyon Bşk.Lığı
b) Tarihi ve saati : 10.08.2011 - 10:00
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1. Mevzuatı gereği kayıtlı olduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odası ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odası
belgesi;
4.1.1.1. Gerçek kişi olması halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, ilgisine göre
Ticaret ve/veya Sanayi Odasına ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasına kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgili mevzuatı gereği kayıtlı bulunduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odasından, ilk
ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, tüzel kişiliğin odaya kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu
izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:
1). T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mayıs 2008 tarihli 2008/36 sayılı “ Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri” konulu genelgesi gereğince İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünler T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) sistemine kayıtlı olacaktır. Kayıtlı olduğunu gösterir belgeler teklifleri ile birlikte ihale komisyon Başkanlığına sunulacaktır. ( Bu belgeler T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleridir.) İhale Komisyon Başkanlığı istekliler ve teklif ettikleri ürünlerin T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili web sitesinden kayıtlı olup olmadığının teyidini yapacaktır.
İhaleye giren firma bayi ise teklif edilen ürün ile üretici/ithalatçı firma bağlantısını sağlayabilmek için teklif veren bayinin ihaleye girilen ürünün üretici/ithalatçı firmanın bayisi olarak sistemde onaylı olacaktır. Kayıtlı olduğunu gösterir belgeler teklifleri ile birlikte ihale komisyon Başkanlığına sunulacaktır.
Herhangi bir ürünün ya da cihazın Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup olmadığına, üretim- kullanım amacı çerçevesinde üreticiler karar vermektedir. Yönetmelikler kapsamında belgelendirilerek üretilen tıbbi cihazlar için TİTUBB'a kayıt-bildirim başvurusu yapılmaktadır. Eğer ürün, üreticisi tarafından Yönetmelikler kapsamında belgelendirilmemiş ise (tıbbi cihazlar kapsamında değilse) TİTUBB'a kayıt/bildirim işlemi yapılmayacaktır. Satın alma işlemlerinde, Yönetmelikler kapsamında olup olmadığı hakkında tereddüt oluşan
ürünler için üreticinin/ithalatçının Yönetmelikler kapsamında olmadığı ile ilgili bayanı esas alınarak işlemler
yürütülecektir. Bu durumda ayrıca belge aranmayacaktır. Ancak içerik ve özellikleri ile aynı olan iki ürün hakkında çelişkili belge/kayıtlar mevcut ise ve idare bu ürünlerin Yönetmelikler kapsamına girip girmediği konusunda tereddüde düşer ise durum ilgili belgeler ile Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğüne intikal ettirilerek görüş alınacaktır.
Yüklenici/Yükleniciler sözleşme sırasında tıbbi cihazlar yönetmelikleri kapsamındaki üzerinde kalmış ürünün/ürünlerin ismini, birim fiyatını, markasını, UBB Barkod No'sunu, bayi ise bayi kodunu ve ürüne/Ürünlere (ve/veya alt bileşenlerini, açılımlarını) ebat, genişlik, uzunluk…vs.) bu ürüne ait UBB BArkod No'sunu da açıklama kısmına ekleyerek http://213.139.228.240/YeniIBY/publish.htm'den hazırlanan XML uzantılı dosyayı CD ortamında GATA H.Paşa Eğitim Hastanesi K.Lığı 1 No'lu İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır.
2 ) Teklif edilen ürün Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği kapsamında değilse; İsteklilerce, TİTUBB sistemine kaydı olmayan ürün/ürünler için üretici veya tedarikçi firmanın/ ithalatçı firmanın yönetmelikler kapsamında olmadığına dair beyanı istenecektir.
3.) Teklif mektuplarında teklif edilen malzeme kalemlerine ait UBB kodu her kalem için ayrı ayrı belirtilecektir.
4.) a. Radyofarmasotik ürünler için, Farmasotik ürün Tescil Belgesi.
b. Türkiye Atom Enerjisi Kurumu (TAEK) mevzuatına göre TAEK tarafından verilen Radyoaktif madde ithalat/
ihracat veya satış ve taşıma lisans belgesi.
c. T.C Sağlık Bakanlığı ürün ruhsatı veya lisans belgesi veya İthalat izin belgesi.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
İdare tarafından mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.
5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açıktır.
7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 45 TRY (Türk Lirası) karşılığı GATA H.Paşa Eğt.Hst. K.Lığı 1 No Lu İhale Komisyon Bşk.Lığı adresinden satın alınabilir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar GATA H.Paşa Eğt.Hst. K.Lığı 1 No Lu İhale Komisyon Bşk.Lığı adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.
9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.
10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3'ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat
vereceklerdir.
11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 180 (yüzseksen) takvim günüdür.
12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim
MOLİBDEN-99/TEKNESYUM -99m (Mo-99/Tc-99m) RADYOAKTİF MADDE JENERATÖRÜ "RADYOAKTİF MADDEDİR" 60,000 ADET
I-131 SODYUM İYODÜR 5-49mCi "RADYOAKTİF MADDEDİR" 5000,000 mCi
I-131 SODYUM İYODÜR 50-200mCi "RADYOAKTİF MADDEDİR" 15000,000 mCi
In-111 OCTREOTID "RADYOAKTİF MADDEDİR" 40,000 ADET
HELİCOBACTER PYLORI C-14 ÜRE NEFES TEST KİTİ "RADYOAKTİF MADDEDİR" 1000,000 ADET
F-18 FDG [2-F18 FLORO-2-DEOKSİ-D-GLİKOZ] 1000,000 ADET
KOLLOİD KİTİ " FARMASÖTİKTİR" 100,000 VİAL
DMSA (DİMERKAPTOSÜKSİNİK ASİT) KİTİ " FARMASÖTİKTİR" 100,000 VİAL
DTPA [DİETİLENTRİAMİNPENTAASETİK ASİT (PENTETAT)] KİTİ " FARMASÖTİKTİR" 100,000 VİAL
MAA (MAKRO AGREGE ALBUMIN) KİTİ TEK DOZ " FARMASÖTİKTİR" 125,000 VİAL
MDP [METİLENDİFOSFONİK (MEDTRONİK) ASİT] KİTİ " FARMASÖTİKTİR" 360,000 VİAL
MIBI (METOKSİİZOBUTİL İZONİTRİL) KİTİ MULTİDOZ " FARMASÖTİKTİR" 300,000 VİAL
TI-201 KLORÜR SOLÜSYONU "RADYOAKTİF MADDEDİR" 50,000 ADET
NANOKOLLOİD KİTİ" FARMASÖTİKTİR" 100,000 VİAL
ERİTROSİT İŞARETLEME (KAN HAVUZU GÖRÜNTÜLEME )İNVİVO KİTİ " FARMASÖTİKTİR" 50,000 VİAL
ERİTROSİT İŞARETLEME (KAN HAVUZU GÖRÜNTÜLEME )İNVİTRO KİTİ " FARMASÖTİKTİR" 50,000 VİAL
I-131 MIBG (TANI İÇİN) "RADYOAKTİF MADDEDİR" 25,000 ADET
HMPAO (HEKZAMETİLPROPİLAMİNOKSİM)KİTİ " FARMASÖTİKTİR" 100,000 VİAL
RADYOAERASOL DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) VENTİLASYON KİTİ 100,000 ADET
TRİMETİL-BROMO-İMİNODİASETİK ASİT (MEBROFENİN) KİTİ " FARMASÖTİKTİR" 100,000 VİAL
17 ALFA HİDROKSİ PROGESTERON (INVITRO KİT) 3000,000 TEST
PLAZMA RENİN AKTİVİTESİ (PRA) (İNVİTRO KİT) 2000,000 TEST
ALDOSTERON (İNVİTRO KİT) 3000,000 TEST
TSH RESEPTÖR ANTİKORU 600,000 TEST