İhale Kayıt Numarası | : | 2011/31809 |
1-İdarenin | ||
a) Adresi | : | SIHHIYE ILKIZ SOKAK NO: 4 ÇANKAYA ANKARA |
b) Telefon ve faks numarası | : | 3122301879 - 3122301879 |
c) Elektronik Posta Adresi | : | vsdb.imid@saglik.gov.tr |
ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa) | : |
a) Niteliği, türü ve miktarı | : | İhalenin niteliği, türü ve miktarına ilişkin ayrıntılı bilgiye EKAP’ta (Elektronik Kamu Alımları Platformu) yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir. |
b) Teslim yeri | : | Esenboğa Yolu 22. Km adresinde bulunan Ana Depo ve Tamirhane Müdürlüğüne teslim edilecektir. |
c) Teslim tarihi | : | Sözleşmenin imzalandığının, idare tarafından yüklenicinin kendisine veya tebligat için gösterdiği adrese yapılacak işe başlama talimatının tebliğinden itibaren mal teslim edilecek/ işe başlanacaktır. İşin süresi 30 (Otuz) takvim günüdür. Sözleşmenin imzalanmasını takip eden 30 gün içerisinde yüklenici teslimi gerçekleştirebileceği gibi bu süre içerisinde idarenin bildireceği talep doğrultusunda peyderpey teslimatta yapılabilecektir. |
a) Yapılacağı yer | : | Verem Savaşı Dairesi Başkanlığı Toplantı Salonu İlkiz Sok. No:4 Sıhhıye-Çankaya/ANKARA |
b) Tarihi ve saati | : | 04.04.2011 - 11:00 |
1) Teklif edilecek ilaçlar için T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından düzenlenmiş imal veya ithal ruhsat/izin belgesinin veya preparatın Türkiye‘de ruhsatlı olduğunu gösteren İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünden alınmış belgenin sunulması gerekmektedir.
2) Preparat Türkiye’de üretiliyor ise başvurusu yapılan ürünün farmasötik formunun üretimine uygun olup olmadığını gösterir üretim yeri izin belgesinin noter onaylı suretinin sunulması ve mevcut ise son denetim tarihinin bildirilmesi.
3) Preparat Türkiye’de ruhsatlı değil ise preparatın aynı form ve formülasyon ile ruhsatlandırıldığı ve/veya üretildiği, ayrıca pazarda bulunduğu ülkenin resmi otorite beyanının (farmasötik ürün sertifikasının) ve bunun noter onaylı tercümesinin veya söz konusu farmasötik ürün sertifikası bulunmadığı takdirde bu ülke dışındaki başka ülkelere ait resmi otorite beyanının (Farmasötik Ürün Sertifikasının) (Ürünün ruhsatlı olduğu ve pazarda bulunduğuna dair) sunulması gerekmektedir. Ayrıca preparat hakkında Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığı tarafından verilecek raporda şartnameye uygunluğu saptanması halinde kabul işlemleri yapılacaktır.
4) Preparat yurt dışında üretiliyor ise üretim yerinin uluslar arası kabul görmüş kuruluşlarca verilerek ilgili ülkenin yetkili otoritesi tarafından onaylanmış ve T.C. Sağlık Bakanlığınca kabul edilmiş iyi imalat uygulamaları denetimi belgesi (Good Manufacturing Practice-GMP) ve bunun noter onaylı tercümesinin veya söz konusu üretim yerinin T.C. Sağlık Bakanlığınca denetlendiğini gösterir belgeyi ihaleye girerken vermekle yükümlüdür.
5) Preparatın formülüne giren etkin maddenin güncel DMF’nin (etkin madde ana dosyası) ruhsata esas dosyada mevcut olduğunun beyan edilmesi ve güncelleme tarihinin bildirilmesi veya Avrupa Farmakopesi (EP), İngiliz Farmakopesi (BP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) uygunluk sertifikalarından güncel olanlardan birisinin sunulması.
6) Ürüne ait T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünden alınmış BE/BY onay beyan yazısı ve /veya var ise onaylı Biyoeşdeğerlilik / Biyoyararlanım sertifikası sunulmalı veya İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne BE/BY çalışmalarının gönderilmiş olduğuna dair beyan yazısı sunulmalıdır.
7) İmalatçı/ithalatçı/ecza deposu olmayan gerçek ve tüzel kişiler ihaleye katılamazlar. İmalatçı/ithalatçı/ecza deposu olarak ihaleye katılacaklar preparata ait ruhsatın halen geçerli T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılık Genel Müdürlüğü’nden aldıkları onaylı suretini teklifleri kapsamında sunacaklardır.
8) Yüklenici firmalar teklif ettikleri ilacın etkin maddesinin karşısına ticari müstahzar ismini mutlaka yazacaklar, yazmadıkları takdirde idarenin talep ettiği ilacı vereceklerdir.
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir. |
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
4.3.1. İş deneyim belgeleri: |
Son beş yıl içinde bedel içeren bir sözleşme kapsamında kesin kabul işlemleri tamamlanan ve Teklif edilen bedelin % 10 oranından az olmamak üzere ihale konusu iş veya benzer işlere ilişkin iş deneyimini gösteren belgeler, |
4.4. Bu ihalede benzer iş olarak kabul edilecek işler: |
4.4.1.
|
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|---|---|
Izonıyazıd 100 mg Tablet | 500000,00 | ADET |
Izonıyazıd 300 mg Tablet | 6000000,00 | ADET |
Ethambutol 500 mg Tablet | 4500000,00 | ADET |
Pyrazınamıd 500 mg Tablet | 6000000,00 | ADET |
Rıfampıcıne 100 mg 5 Ml Süspansıyon | 10000,00 | ADET |
Rıfampıcıne 300 mg Kapsul | 7300000,00 | ADET |
Streptomycine Sulfate 1 gr Flakon | 80000,00 | ADET |
Ofloxacın 200 mg Tablet | 340000,00 | ADET |
Protıonamıde 250 mg Draje | 280000,00 | ADET |
Sıkloserın 250 mg Kapsul | 270000,00 | ADET |
Paraamınosalisilik Asıt 1 gr Tablet | 720000,00 | ADET |
Amıkasın Sulfate 500 mg Ampul | 16000,00 | ADET |
Thiacetazon 150 Mg Tablet | 28000,00 | ADET |
Clofazimin 100 mg Kapsül | 12000,00 | ADET |
Capreomycine 1 gr Flakon | 3000,00 | ADET |
Moxifloxacine 400 Mg Tablet | 22000,00 | ADET |