VEYSEL GÖKBULUT

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

VEYSEL GÖKBULUT (1X236-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi EğLve Ara^.Hast ihtiyacı olan aşağıda cins re miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

B S»WV'»M!**l.ni ^ «"'illi fivyt» veren firmr.ın , fBl» kuljandfln kalem j^n ^ElfiCII «fMf fîÜS’ PV»¥t

ftzi» kullanılan   ufc cgF'mtm fınır» rdt-cekıir. Mjülfat Biri biri 1te Bgtflnlflk \n Ftı'&nden Se« Haliode Afeffiâlrigı

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

t- Teklif arım Fıyatlan KDV Hariç vc Türk Unu olarak verilecektir.

2-Silinti. kazıntı ve İr;:[1] iaşe bolun mayan lekSflcr de£crk ad irmeye a im m aya çaktır.

J- Numune istenildiği lakıirdc ou mu ne en lata ıD.tdt satınalma birimine giin drrilec elair.

4-      UUB kaptanımda yer aJan ürünlerin tek başına t'Liü kaydı yeteri olmayıp, teUifi Creticslithalatı firma dışında veren Tırmalar için, üretici veya ithalatça tararından UBB de ak bayii olarak tanımlanmış otmaaı g«vkmc bedir.

5-                      BakanlıJımızTKIlK  nun 09 01.2017 tarih \e OKUÖ'JtMJÖ »aydı yanlan gereiincc, UBB kap»ax«nddd malzemeler için firmaların - TIBBİ fllLVZ S \T1S YKRİ YFTERİ lî.İK BK.OFI.FKİ.Nt de (eUllta-i Be bsrfikfe sunmaları gerekmelerdir.

6- i   sî eldiler Ihtedetâ bülOn kalesiere veya diledikleri kalemlere teldif verebilirler.

7-            Süzkunusu   alımla ilcUı tüm Virgi resim ve hırdır, kart» taşana ve tüm ulaşım giderleri sigarla gîderirri uMeıindc kalan lişlTırmaya aittir.

8-          ldarcnıiz   nıal.hiznıeli alıp almamakta veya bir kamını almakla serbesti fc-. Firmalar leUir \ernxUc bu büknaü kabul etmiş taydır.

9-   D»  ttricııJimuına kalem lalem. yada işin bütünlük an rtmesi balonu mim toplam fiyat cıaına gîr* yapılabilecektir.

Id-Mabemeler Dvpo tcsünıldir.Depaya taşınması ile ilgili tüm taşana v.b.gidcrlrr firmaya aittir.

tl-Teklir veren firma S U.T.hOkümleri gerefciece İdare tararından işlem yaptlaraftnı kabul etmiş sayılır.

12-Alımlar Acil ihtiy açlarıımta ySnclik olduğundan . idaremiz tararından verilen lipari» sonrası belirtilen gBn içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için İdaremiz siparişi tek taraTh İptal etme halima sahiptir. Firmalar leVlıt venueUe bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-     Alım    ubtesinde kalan firma alıma ilişkin olarakdOieotcyccegi ralurada malzemenin barkod numaran ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunlara SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barfcod vt SUT kodlarına olarak TİTl'UB kay it lamı esas almadığından , hasla ne mu idaresi bu kayıtlan esas almayacak. anıl sn kurumun herhangi bir surette m» Lir m e barkad vr SUT kodunun doğru e?tr>»««!i£tni tespit rderek geri üd em e yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare laraTmdan da ledari ödeme yapılsa böe tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma lektf vermekle bu hükmü kaimi etmiş taydır.

14-Son trküf terme sûresi içerisinde teslim edilmeyen tcUiHcr değerlendirmeye aknmayacaldr.Firmalar leldif sermekle bu hükmQ kabul etmiş sayıkr.

15-   B-a kan lığımız T.K.ILK. Başkanlığa)» 27.1 1.2015 tarih ve 00015701269 »ayık yazdan gereğince, firmaların teklif edilen ürüniarin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uy^un olması, başlaya kullanıldı^ tarihle be MEDULA sistemine kayıtlı olman nedenle s at m alnı a sürecinde S.B. durumu sorgulaması latrum »mısra yapdarak olup. Szellilde hastaya y€ncük kuüamlan malzemelerde teklif edilen barlsd n umara uıulın raridı bir barfcod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malıcmricrln M OHI. A sistemim «dildiğinde . malzeme bedelleri ilgili finuaıan SdnnrU-rinden kesilerek Igıli hastane döner sermaye hesaplarına gelir laydedileeeldir. Firmalar Isırumumuza teldirvermelie bu hObnfln tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-Ameliyat tona erdiUeo sonra ameliyatta kullanılan mabraadere ait Tatura igifi firma tarafmdan mutlaka ameliyaun yapıldığı tarih ya a! m ak sureliyle kesilerek. fatura 6a tarafına hasta sdı soyadı, kullanılan malzemrlrrin adı .SUT kodu, barkad numarası yazılmalıdır. Fatura arla larafina ise ameliyatta kullanılan m» be melere ait barLudları eksiksiz ol vak yapıştmlmakdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı tabirde he A4 ebadında baş ka|ıda kalan hark odlar yaptşttniarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içeninde teslim edilmelidir. (Eksik bırkndlu faturalar teslim alınmayarak. ilgili firmaya resmi yazı 3e iade edilecektir.) Faturana) herhangi bir sebeple hastaneye geç tealim edilmesi sonucu hastanın tabura olması durumunda . fatura bedeli SGK ya Tat ura edilemez ise s2z konuuı rat ura bedeli SgiS firmaya S denmeyerek, hastane dâner sermaye hesaplama gelir olarak kaydedilecektir. Firma tş bu alım için teldir \enneUe bu hülsnO kabul etmiş tavıkr. Akm uhtesinde lalan firma alıma kunu olan malzeme yada mabeaocleri kulandırdıktan sonra kullandırdığı malzniH-'ıcre ait raturasmt kesmez . yada kesti# halde idarvmize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gön) teslim etmez, yada Talurası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur be bu durunda idaremizin herhangi bir mesuliyeti cjmay*ca*< gibi. belirtilen zamanda idarimize teslim edilmeyen rat ora bedrileri İle İlgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep rtmrye<ekîlr. Bu kı.nuJ a herhangi bir hulaıla hak yada alacak talebinde bulunmaya* a gına! a iş bu alıma iştirak etmekle kabul elmiş sayılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ. İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE 1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•         Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•         Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•         Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•         Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•         Kanüllerin boyutları

o 5,5mm —8. 5 mm x 55 mm

o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm

o 5.5mm-8.5mm x 90 mm

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                        ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•          Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm avvl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler si'rtur yüklemesine uygun olmalıdır.

•          Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•          Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

« Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•          Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm’ olmalıdır. Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır. Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir. Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan k^ntn^ayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

Elektrodun uç kısmınd^ yalıtkanlığı/sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

Elektrod kullanılırken metallerle remas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                       ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                               3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•         10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

« Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE 2440

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                        ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/U HM WPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•          Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•          Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•          Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM              3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•          Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•          Ankor,peek+peek vetitanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•          Sivriltilmiş ucu sayesinde kortika! yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•          Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•          Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•          79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•          Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•          Subkortikal pressfıt tutulum sağlamalıdır.

•          Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE], BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır. Ankor tekli steril paketler içirtae kullapıma hazır durumda olmalıdır.

Cetveller