• İhale No
    1210522
  • İhale Adı
    Yüksek Düzey Cerrahi ve Endoskopik Alet Dezenfektanı Alımı Hk
  • Sektör
    Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    17 Kasım 2016 17:00
  • İdare
    Mudanya Devlet Hastanesi
  • İhale İli
    Bursa
  • İşin İli
    Bursa
  • Yayın Tarihi
    16 Kasım 2016
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

 

TEKLİF İSTEME FORMU

Tarih : 15/11/2016

 

 

Teklif No :

 

Siparişi Veren

 

MUDANYA DEVLET HASTANESİ

Yetkili Adı Soyadı

 

Şennur GÜVEN (V.H.K.I )

Telefon

 

0224 280 17 37 - 36

Faks - Email

 

0224 280 16 95 - satinalma@mudanyadevlethastanesi.gov.tr

Tedarikçi Firma

 

 

Firma Tel & Faks & E Posta

 

 

Yetkili Adı Soyadı

 

 

 

Sayın...........................................................................................................................................................

 
  Metin Kutusu: F,23.002.01


Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

Sıra

Marka

Model

Malzemenin Adı

Miktar

Birim

Birim

Fiyat

Toplam

Fiyat

Teslim

Tarihi

1

 

YÜKSEK DÜZEY CERRAHİ VE ENDOSKOPİK ALET DEZENFEKTANI

25

LİTRE

 

 

 

TOPLAM FİYAT :

 

 

 

TEKLİFİN GEÇERLİLİK SÜRESİ

 

ÖDEME ŞEKLİ (VADE)

: Faturaların Kurumumuza Giriş Tarihine Göre Bursa Kamu Hastaneler Birliği Döner Sermaye Muhasebe Birimi tarafından sırayla ödeme yapılacaktır.

NAKLİYE

: Üretici Firmaya Aittir.

AMBALAJ ŞEKLİ

: Üretici Firmaya Aittir.

SEVK ADRESİ

: Aydınpınar Mevki Sarı Cd. No: 1/2 Mudanya/BURSA

DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR

: Teklifler 17/11/2016 tarihi, saat 17:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!

MAL TESLİM TARİHİ

 

NOT

 

LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!

 

TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM

DÜZENLEMEYİNİZ!

 


 

 

 

1.        Konsantre, perasetik asit içerikli, yüksek düzey alet ve endoskop dezenfektanı olmalıdır.

2.        Ürün tıbbi ve cerrahi aletler, MIC cerrahi aletleri dahil, endoskoplar, anestezi malzemeleri, ısıya dayanıklı ve dayanıksız malzemeler, alet dezenfeksiyon küvetlerinde kullanıma uygundur.

3.        Ürün ultrasonik yıkama makinelerinde, manuel ve endoskopik makinelerde kullanıma uygun olmalıdır.

4.        Yurtdışında ve T.C her hangi bir üniversitesinde mikrobiyolojik çalışması yapılmış olmalı, virusid, bakterisid, sporosid, fungusid ve tuberkulosid etkisi olmalı ve raporları sunulabilmelidir.

5.        Ürün bileşiminde en az 3,5 gr perasetik asit, korozyon inhibitörleri ve stabilizatörler içermelidir.

6.        Ürün aldehit, sodyum perborat, kuarterner amonyum ve fenol türevi bileşikler içermemelidir.

7.        %3 konsantrasyonda 10 dk.'da sporosid etki ve dezenfeksiyon sağlamalıdır. Ayrıca gereksinime göre %2, % 1,5 ve % 0,5 konsantrasyon aralıklarında da kullanılabilmelidir.

8.        Ürün konsantre olmalıdır. Renklendirilmemiş olmalıdır. Çeşme suyuyla sulandırılarak kullanılabilmelidir.

9.        Hazırlanan solüsyonun kullanım süresi minimum 7 gün olmalıdır.

10.      Ürünün pH değeri 2-4 arasında olmalıdır.

11.      Ürüne ait Türkçe katalog ihale dosyasında bulunmalıdır.

12.      Ürün içerdiği kimyasallar nedeni ile aktive edilmemeli, indikatöre gerek duyulmadan kullanıma uygun olmalıdır.

13.      Raf ömrü en az 2 (iki) yıl olmalıdır. Teslim tarihi itibariyle üretim tarihi üzerinden en fazla altı ay geçmiş olmalıdır.

14.      Ürün 5 litrelik orijinal ambalajında, PVC içermeyen HDPE ambalajlarda olmalıdır. Solüsyonun özelliğini bozacak şekilde ışık geçirecek nitelikte saydam kaplarda olmamalıdır.

15.      Ürün etkinliği ve kalite kontrolü için , yüzde cinsinden etken madde konsantrasyon ölçüm sitribi olmalıdır. 1 litre konsantre ürün için 1 adet strip olacak şekilde verilmelidir.

16.      ilk kez kullanıcı tarafından açılması amacıyla kilitli kapak sistemine sahip olmalıdır.

17.      Ürün üzerinde formülasyonu, kullanım şekli, lot numarası, üretim ve son kullanma tarihleri açıkça belirtilmiş Türkçe etiketi olmalıdır. Uyarı işaretleri etiket üzerinde gösterilmiş olmalıdır.

18.      Ürünün Ulusal Bilgi Bankası kaydı yapılmış olmalı ve TİTUBB'da "Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır" ibaresi olmalıdır.

19.      Ürüne ait veri güvenlik belgesi üretici onaylı olarak ihale dosyasında sunulmalıdır.

20.      Üretici firma, ISO 9001 ve ISO 13485 sertifikasına sahip olacaktır. Bu belgeler Türk-Ak akreditasyon kuruluşu tarafından onaylanmış olacaktır.

21.      Firma , ürünle ilgili sigorta yaptırmış olmalı ve poliçesini sunmalıdır veya endoskoplar / cerrahi aletlere zarar vermesi durumunda zararın karşılanacağına dair taahhütname sunmalıdır.


 

 

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim