7 Kalem Laboratuvar Sarf Malzemeleri

BESİ YERLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (KOYUN

İTİ ______________________  ™                                                         

(K# KANLI A GAR, EMB, SS, MULLER HLNTON ACAR ) v *'«/

1.  Klinik örneklerden mikroorganizmaların izolasyonu amacıyla kullanılacaktır,

2.   Üretici Firma tarafından besiyeri üretimindeki her lot numarası için kalite kontrol sertifikası sunulmalıdır.

3.   Rcr plak üzerinde son kullanma tarihi, bes.iyerİnin adı. lot numarası olmalıdır.

4.   Besiyerleri kullanıma hazır olmalıdır.

5.   Besiyerleri standart petri kurularına (90 mm lik) 4 nııvı kalınlığında dökülmüş almalı ve besiyurlerin yüzeyi düzgün, buzdolabından çıkarıldığında kuru olmalıdır. Öze ile ekim yaparken besi yeri parçalanmamalıdır.

6.   Koyun kanlı besiyeri % 5 koyun kam İçermelidir. Koyun kanlı besiyeri üzerinde direkt bakteri identifikasyonu yapılabilmeli örneğin beta hemoliz, pigment gibi özellikler net görülebilmelidir,

7.   I'ÎMB besiyeri gram pozitif bakterileri üretmeme! id ir.

8.   Besiyerleri laboratuarın talebi doğrultusunda belli aralıklarla ve istenen sayıda teslim edilmelidir.

9.   Besiyerleriııde kullanım süresi içerisinde kontaminasyon veya bozulma olursa Firma tarafından yenisi ile değiştirilmelidir.

İti,Besiyerleri lıepsi aynı markalı olmalı ve gerektiğinde kendi aralarında değişim yapılabilmelidir.

11.Besiyerleri teslim tarihi itibariyle en uz 2 ay miadlı olmalıdır. Son kullanma tarihinden 15 gün öncesi haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miadlılarla değiştirilecektir.

ASETON TEKNİK ŞARTNAMESİ

-Kırılmaz ,koyu renk şişelerde olmalı -Dilüe edilmemiş olmalı

SEROLOJİK TÜP TEKNİK ŞARTNAMESİ

-13X100 mm.ebatlarında cam tüp olmalı -Genel amaçlı ve dibi yuvarlak olmalı

1.      Kiîler 5 mrİdk damlalık şişelertimimde olmalıdır,

2,      Salmonella typhii H» Salmonella typirii O, Salmonella paratyphii AH, Salmonella paratyphii AO. Salmonella paratyphii 3H, SalmoneKa paratyphii BO ‘yi teşt

3,       Kitin kullanımı île İlgili ttiraı raafefmelef kıtİAGrijinaj ambalajı içerisinde yer almalıdır.

4.    Lam agliiünasyon yöntemi ile çalışmalıdır.

5,    Somatik antijenler ve fi ageli ar antijenler farklı renkle olmalıdır.

6.      K. iti er özerinde etiket bulunmalı, tfcecmdesolusyonun.adit!öl:B|u:mar^ivS;akteia koşulu ve son kullanım tarihi yazmalıdır.

1,       Testlertemiadiv^                     tarihinden itibaren eli az                                 Son

kullanma tafiMöden l ay ÖneesMiş» lE®a^|%b®rw®^itekaydryia miktarı ne olursa olsun firma târa&rdan uzun miadhlârla degipyieeektİr.

1-   Test 1-ipoidal antijenler içermeli veya T.pallidum antijenlerine cevap verecek şekilde çalışmalıdır.

2-   Serumda veya plazmada T.pallidum'a karşı gelişen antikorları saplayabildi lek basamaklı immunokromatogralik bir test olmalıdır.

3-   Test slide üzerinde çalışmalıdır.

4-   Çalışma esnasında tesiin çalışıp çalışmadığı izienebilmelidir. Gerekli olduğunda firma tarafından kalite kontrol serumları (pozitif ve negatif) firma tarafından te.miıı edilebilmelidir.

5-   tin fazla 20 dakika içerisinde sonuç vermelidir.

6-   Killer hava geçirmez şekilde paketlenraeli ve tek kullanımlık olmalıdır.

7-   Paketin üzerinde son kullanma tarihi, lot numarası, killerin kaç derecede depolanacağı ve kil adeti belirtilmelidir.

8-   Her bir tesiin ambalajında son kullanma tarihi, lot numarası ve markası olmalıdır.

9-   Bo/.ıık veya hatalı killer firma tarafından yenileri ile değiştirilmelidir.

10- feslim edilen sarf malzemenin en az 1 (bir) yıl miadı olmalıdır. Son kullanma tarihinden 1 ay öncesi haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miadhlarla değiştirilecektir.

NON-STERİL VAKUMLU İDRAR TÜPLÜ NUMUNE KABI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 En az 100 mİ hacimli sıvı kapasitesi olmalıdır,

2.       Sert şeffaf plastikten mamul olmalıdır

3,      Numune kabının içindeki sıvıyı vakumlu sisteme uygun aktarırnlı kapak olmalıdır.

4 Çevir-aç sızdırmayan özel sert plastik vidalı kapak olmalıdır.

5,      Steril olmayan idrar kabı olmalıdır.

6.      Sarı kapaklı vakumlu idrar tüpü ile uyumlu olmalıdır.

7 Her bir idrar kabı ile birlikte vakumu uyumlu bir adet vakumlu idrar tüpü teslim edilmelidir.

8.      Vakumlu idrar tüpü pnömotik taşıma sistemine uygun olmalıdır.

9 İdrar kabı ve vakumlu idrar tüpü en az 10‘ar adet deneme için teslim edilecek ve laboratuar uzmanı tarafından onaylandıktan sonra alım yapılacaktır.

/z>A                                                                                              TUıi&U^

LUGOL SOLÜSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        100 İVİL distle su içinde 10 gr potasyum iyot, 5 gr iyot içermelidir.

2.      Ürünün UTS kaydı olmalıdır.

3.      Şişe üzerinde etiket bulunmalı.üzerinde solüsyon adı ve kullanım süresi yazmalıdır.

Cetveller