• İhale No
    2012/125389
  • İhale Adı
    KİT KARŞILIĞI GEÇİCİ CİHAZ SATIN ALINACAKTIR
  • Sektör
    Tıbbi Cihazlar
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Açık
  • İhale Tarihi
    01 Kasım 2012 10:00
  • İdare
    ERCİYES ÜNİVERSİTESİ Gevher Nesibe Araştırma ve Uygulama Hastanesi
  • İhale İli
    Kayseri
  • İşin İli
    Kayseri
  • Yayın Tarihi
    25 Ağustos 2015
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

KİT KARŞILIĞI GEÇİCİ CİHAZ SATIN ALINACAKTIR
Erc iy es Üniv er s it esi Gev her Nesibe Ara şt ır ma Ve Uy g ula ma H a st a nesi
Merkez Laboratuvari Için Kit Alimi Ile Birlikte Kit Karşiliği Geçici Olarak Cihaz Temini Ve Tibbi Sarf
Malzeme alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İhale Kayıt Numarası : 2012/125389
1-İda re nin
a) Adresi : Talas Caddesi 5.Km 38020 Melikgazi/Kayseri
b) Telefon ve faks numarası : 3524374920 - 3524375288
c) Elektronik Posta Adresi : satinalma1@erciyes.edu.tr
ç) İhale dokümanının görülebileceği
internet adresi (varsa) : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/
2-İha le ko n usu ma l ın
a) Niteliği, türü ve miktarı : İhalenin niteliği, türü ve miktarına ilişkin ayrıntılı bilgiye EKAP’ta (Elektronik Kamu Alımları Platformu) yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
b) Teslim yeri : Erciyes Üniversitesi Hastaneleri Tıbbi Sarf Deposu
c) Teslim tarihi : Yüklenici firma sözleşmeyi takip eden 15 (onbeş) takvim günü içinde cihazları kuracak ve çalışır vaziyette teslim edecektir. Kitler hastanenin talebi doğrultusunda parti parti teslim edilecektir. Kitler yazılı istem yapıldıktan sonra en geç 7 (yedi) gün içinde üniteye teslim edilecektir. Sözleşmenin bitim tarihine en fazla 20 takvim günü kalana kadar ilgili bölüm sipariş vermemiş olsa bile malın tamamı teslim edilmiş olacaktır. Zorunlu hallerde hastane idaresi sözleşme süresi içerisinde teslimat programının dışında kat'i sipariş
verebilir ve teslimat programında değişiklik yapabilir.
3- İha lenin
a) Yapılacağı yer : Erciyes Üniversitesi Rektörlüğü Döner Sermaye İşletmesi Satınalma
Müdürlüğü
b) Tarihi ve saati : 01.11.2012 - 10:00
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1. Mevzuatı gereği kayıtlı olduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odası ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odası
belgesi;
4.1.1.1. Gerçek kişi olması halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, ilgisine göre
Ticaret ve/veya Sanayi Odasına ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasına kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgili mevzuatı gereği kayıtlı bulunduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odasından, ilk
ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, tüzel kişiliğin odaya kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu
izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:
A) Yükleniciler sözleşme sırasında üzerinde kalmış bulunan ürünlerin ismini, birim fiyatını, markasını, UBB barkod no’sunu, ürünün tedarikçisi ise firma tanımlayıcı no’su, bayi ise bayi kodunu ve bir ürüne ait farklı özelliklerin olması durumunda da (ebat, genişlik, uzunluk v.s…)bu ürünlere ait UBB barkod no’sunu da açıklama kısmına ekleyerek http://www.titubb.org adresindeki ihale/doğrudan bildirim yazılımını kullanarak hazırlanan dosyayı dijital/elektronik ortamda idareye sunmalıdır.
B) Yükleniciler farklı kalem ve kısımların bazısında tedarikçi, bazısında bayi ise her bir tedarikçisi olduğu kısım ve malzemeler için ayrıca her bir bayisi olduğu kısım ve malzemeler için ayrı ayrı sonuç formu oluşturarak http://www.titubb.org adresindeki ihale/doğrudan bildirim yazılımını kullanarak, dosyayı dijital/elektronik ortamda idareye sunmalıdır. Yüklenici ayrıca sonuç bilgilerinde yer alan malzemelerin hangi tedarikçi ve bayi numarasına ait olduğunu ayrıntılı şekilde liste halinde sözleşme sırasında idareye sunmalıdır.
- Teklif edilen tıbbi malzemelerin üretici ve/veya ithalatcı firmaları ile bu firmaların adı altında ihaleye istekli olarak teklif veren bayileri "T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı olduklarını belgeleyecektir.Ayrıca, Tıbbi Malzemeler "T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıt edilmiş tıbbi cihaz üreticisi ve ithalatçı firmaların onaylı ürünlerinden temin edileceğinden, teklif edilen tıbbi malzemelerin "T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası" tarafından onaylanmış ürün (barkod) numarası, etiket ve marka adı teklif mektuplarında yazılı olacaktır.
- "T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası" na kayıt zorunluluğu bulunmayan malzemeler için istekli tarafından kapsam dışı olduğunun beyan edilmesi halinde malzemenin "T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası" na kayıtlı olduğuna dair belge aranmaz. Ancak içerik ve özellikleri ile aynı olan iki ürün hakkında çelişkili belge veya kayıtlar bulunması, ürünün bu yönetmelikler kapsamına girip girmediği ve tıbbi cihazların sınıfları konusunda tereddüte düşülmesi halinde satın alma süreci tamamlanmadan önce ürüne veya cihaza ait belgeleri İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne veya diğer ilgili yerlere intikal ettirilerek görüş alınacak ve değerlendirme bu görüş çerçevesinde yapılacaktır.
Ayrıca, istekli tarafından malzemenin kapsam dışı olduğunun beyan edilmesi halinde, idarenin bu ürünle ilgili olarak TİTUBB kayıtları yüzünden herhangi bir zarara uğraması (SGK geri ödemesinin yapılmaması gibi) halinde bu zarar ve ziyan istekliden tahsil edilecektir.
Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği gereği teklif edilen ürünlere ait firmalarca Sağlık Bakanlığından ürün kodlarının alınmış olması ve firma / bayi tanımlayıcı kodu verilmesi gerektiği yukarıdaki açılamalarda belirtilmiştir. Bu bilgilerin hatalı olması nedeni ile kurumumuzun zarara uğradığının belgelenmesi halinde oluşan zarar, teklif veren firmadan tazmin edilir, sorun çözülünceye kadar faturaları ödenmez, faturanın zararı karşılamaması halinde isteklinin diğer alacaklarından tahsil edilir.
-245 ürün kodu ile başlayan malzemeler değerlendirmeye alınmayacaktır. Ancak orijinal barkod numarası olan
245 kodlu ürünlere ait malzemeler değerlendirmeye alınacak ve bu malzemelere ilişkin kalite belgeleri firma
tarafından diğer belgelerle birlikte sunulacaktır.
-İstekliler teklif etmiş oldukları ürünlerin; T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası tarafından onaylı olduğunu gösteren belge ile detaylandırılmış belgeyi ihale teklif dosyasında sunacaklardır.
-İdaremizce; "Satın alınan tıbbi/cerrahi sarf malzemelerin TİTUBB üzerinden SGK onayı kontrol aşamasında http://ubb.iegm.gov.tr adresinin bilgi bankası başlıklı alanda yer alan tıbbi cihaz sorgulama kısmında küresel ürün numarası sorgulama alanına barkod numarasını girerek sorgulma yapılacak ve sayfa içerisindeki SGK
alanının yeşil renkte ve içinde tarih bilgisinin olup olmadığı kontrol edilecektir. SGK alanının yeşil renkte olmaması ve SGK onay tarihinin olmaması durumunda, tedarikçi firma ile bağlantıya geçilecek ve SGK
onaylarını yapmaları istenecektir. Belirtilen sürede SGK onayının yapılmaması durumunda, Kurumumuzun
uğrayacağı zarar tedarikçi firmadan tazmin edilecektir." SGK Başkanlığı Genel Sağlık Sigortası Genel
Müdürlüğü'nün 26.09.2012 tarihli duyurusu gereği işlem tesis edilecektir.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.1.6 Tüzel kişi tarafından iş deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kişiliğin yarısından fazla hissesine sahip ortağına ait olması halinde, Türkiye Odalar ve Borsalar Birliği veya yeminli mali müşavir ya da serbest muhasebeci mali müşavir veya noter tarafından ilk ilan tarihinden sonra düzenlenen ve düzenlendiği tarihten geriye doğru son bir yıldır kesintisiz olarak bu şartın korunduğunu gösteren belge, standart forma uygun belge,
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.2.1 Bankalardan temin edilecek belgeler
Teklif edilen bedelin % 10 dan az olmamak üzere istekli tarafından belirlenecek tutarda bankalar nezdindeki kullanılmamış nakdi kredisini veya gayrinakdi kredisini ya da üzerinde kısıtlama bulunmayan mevduatını gösterir banka referans mektubu,
Bu kriter mevduat ve kredi tutarları toplanmak ya da birden fazla banka referans mektubu sunularak sağlanabilir.
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.3.1. İş deneyim belgeleri:
Son beş yıl içinde bedel içeren bir sözleşme kapsamında kesin kabul işlemleri tamamlanan ve Teklif edilen bedelin % 20 oranından az olmamak üzere ihale konusu iş veya benzer işlere ilişkin iş deneyimini gösteren belgeler,
4.3.2. Yetkili satıcılığı veya imalatçılığı gösteren belgeler:
a) İmalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler,
b) Yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya
belgeler,
c) Türkiye’de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biriyle birlikte sunduğu serbest bölge faaliyet belgesi.
İsteklilerin yukarıda sayılan belgelerden, kendi durumuna uygun belge veya belgeleri sunması yeterli kabul edilir. İsteklinin imalatçı olduğu aşağıdaki belgeler ile tevsik edilir.
a)İsteklinin adına düzenlenen Sanayi Sicil belgesi,
b)İsteklinin üyesi olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen kapasite raporu, c)İsteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen imalat yeterlilik belgesi, d)İsteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenmiş ve teklif ettiği yerli malı belgesi. e)İsteklinin alım konusu malı ürettiğine ilişkin olarak ilgili mevzuat uyarınca yetkili kurum ve kuruluşlarca düzenlenen ve isteklinin üretici veya imalatçı olduğunu gösteren belgeler.
4.3.3. Satış sonrası servis, bakım ve onarıma ilişkin belgeler:
-İstekliler, cihazın günlük ve periyodik bakım planlarını yazılı olarak vereceklerdir. Cihazın arıza durumunda
12 saat içinde müdahale edilecek 48 saat içerisinde onarılamayan cihazın firma tarafından yedek bir cihazla değiştirileceğine dair taahhütname verilecektir. İstekli firma, cihazın hastanemiz otomasyon sistemine [lis(laboratuar işletim sistemi)] entegrasyonunu yapmayı/yaptırmayı taahhüt edecektir. İstekliler teknik servisinde çalışan personelin eğitimini, telefon numaralarını bir föy şeklinde hazırlayarak ihale komisyonuna vermelidir. Bu ihalede kit karşılığı teklif edilecek cihazlara ilişkin referans belgesi verilecektir. Bu belgede, cihazın kurulu olduğu yer ve yetkilisi ve telefonları bulunacaktır. İstekliler, antetli kağıda yazılmış bütün sayfaları imza konusunda yetkili kişi tarafından imzalanmış, teknik şartnamede belirtilen tüm maddeler tek tek ve Türkçe olarak cevaplanmış “… marka .model…cihazın teknik şartnameye uygunluk belgesi” uygunluk belgesini ihale teklif dosyasında sunacaklardır. Cihazlar 5 yaşını geçmeyeceklerdir. Cihazın yaşları imalat tarihi ve seri numarası ile belgelendirilecektir. Sağlık Bakanlığı’ndan alınan ithal izin belgesi firma tarafından verilecektir. İstekliler kitler ve cihazların menşeileri hakkında bilgi verip belgelendireceklerdir.
-İhale üzerinde kalan yüklenici firma kitlerde kullanılacak cihazların ilgili laboratuvara kurulumundan itibaren
3 (üç) iş günü içerisinde, hastane otomasyon sistemine entegre etmek üzere teknik bilgilerini ve dokümanlarını yazılım şirketine verecektir. Yazılım şirketi bu dokümanları aldıktan sonra en geç 7 (yedi) iş günü içerisinde
otomasyon sistemine entegrasyonu sağlayacaktır. 7 (yedi) iş günü içerisinde dokümanın verilmemesi veya entegrasyonun sağlanmaması halinde cezai işlem başlatılacaktır.
-Otomasyon sistemine entegrasyon ücreti çift yönlü cihazlarda yazılım şirketinin düzenleyeceği fatura karşılığında 1500 TL+KDV, tek yönlü cihazlarda 750 TL+KDV, bir önceki yıldan devam eden bilgiler için 500
TL+KDV yüklenici tarafından yazılım firmasının hesabına yatırılacak ve ilgili firma tarafından yatırıldığına dair dekont Döner Sermaye İşletmesi Satınalma Müdürlüğü'ne ibraz edilecektir. Süresi içerisinde dekontun
ibraz edilmemesi halinde, sözleşmenin cezai işlemler ile ilgili maddesi hükümleri uygulanacak olup, otomasyon sistemine entegrasyon ücreti, yüklenici firmanın ilk hak edişinden kesilecek ve yazılım şirketinin hesabına aktarılacaktır.
4.3.4.
4.3.4.1. Ürünlerin piyasaya arzına ilişkin belgeler:
a) İstekliler teklif ettikleri cihazın menşei ve yaşını yazılı olarak bildirecektir.
b) Teklif edilen cihazın halen üretimde olduğu üretici firmadan alınan onaylı belge ile gösterilmelidir.
c) Teklif edilen kit ve cihazın halen kullanıldığı ülkeler ve varsa Türkiye’de kullanıldığı yerler hakkında referans verilecektir.
İstekliler teklif ettikleri kitlere ait olmak kaydı ile uluslar arası kurallara göre akredite edilmiş kalite kontrol kuruluşları tarafından verilen ürün kalite belgelerinden en az birini vereceklerdir. Bu belgelerin üzerinde geçerlilik tarihleri varsa, bu belgelerin geçerlilik süresi 31.12.2012 tarihini asgari olarak karşılaması yeterlidir. Bu belgelerin değerlendirmesi idari şartnamenin 7.5.3.3. maddesi hükümlerine göre yapılacaktır. İş ortaklarında, ortaklardan birinin bu belgeyi sağlaması yeterlidir. Bu belge ve sertifikaların, Türk Akreditasyon formu karşılıklı tanıma antlaşmasında yer alan Ulusal Akreditasyon Kurumlarınca Akredite edilmiş
belgelendirme kuruluşları tarafından düzenlenmesi zorunludur.
4.3.4.2. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler:
-İstekli firmalar; Sosyal Güvenlik Kurumunun yayınlamış olduğu Sağlık Uygulama Tebliğleri (SUT) hükümlerine göre teklif etmiş oldukları malzemeler ile ilgili, malzemenin EK-5 listesinde olup olmadığını, malzemenin EK-5 listesinde olması durumunda, SUT kodunu firmalar orjinal antetli kağıda yazarak bildireceklerdir.
İdaremizce; istekli firmalar tarafından malzemeye ait SUT kodunun yanlış bildirilmesi veya mevcut olan SUT kodunun bildirilmemesi durumlarında ise bu malzeme/malzemelerin satınalınmasından dolayı Kurumumuzun zarar uğradığının tespit edilmesi ve bu durumun belgelendirilmesi halinde, 4735 sayılı Kamu İhale Sözleşmeleri Kanunu'nun tedarikçilerin sorumluluğu başlıklı 33. maddesi ''Tedarikçiler, taahhütleri çerçevesinde kusurlu
veya standartlara uygun olmayan malzeme verilmesi veya kullanılması, taahütün sözleşme ve şartname hükümlerine uygun olarak yerine getirilmemesi ve benzeri nedenlerle ortaya çıkan zarar ve ziyandan doğrudan
sorumludur. Bu zarar ve ziyan genel hükümlere göre tedarikçiye ikmal ve tazmin ettirilir.'' hükmü gereği gerekli işlem tesis edilecektir.
4.3.5. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman:
a)Numune teslimi: Numuneler teklif sırasına göre cinsi, markası, miktarını seri no veya üretim tarihi ile UBB numarasını ve var ise SUT kodunu içeren 2 nüshalık liste ile satın alma birimine ihale saatinden önce teslim edilecektir. Numune teslim listesinin bir nüshası teklif zarfı içine konulacaktır. Numunelerin üzerinde kalem sırası ve firma bilgisi mutlaka belirtilecektir. Teslim edilen numunelerin rekabet koşullarını olumsuz etkilememesi için kapalı koli içinde teslim edilmesi zorunludur. Koli dışına isteklinin adı ve gerekli firma bilgileri yazılmalıdır. Kargo ile numune gönderilmesi durumunda ihale dosyası kesinlikle ayrı gönderilmelidir. b)Numuneler, İhale Komisyonu Uzman Üyeleri tarafından teknik şartnameye uygunluğunun tespit edilmesi amacıyla kullanılabileceğinden, istekli firmalar kesinleşen ihale kararından sonra numunelerin iadesini talep etmeyeceklerdir.
4.4. Bu ihalede benzer iş olarak kabul edilecek işler:
4.4.1.Kamu ve/veya Özel Hastanelere yapılan her türlü KİT ve KİT ile birlikte çalışacak cihaz temin ihaleleri
ve/veya tıbbi/cerrahi sarf malzeme alım satım işleri, benzer iş olarak kabul edilecektir.
5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açıktır.
7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 30 TRY (Türk Lirası) karşılığı Erciyes Üniversitesi
Rektörlüğü Döner Sermaye İşletmesi Satınalma Müdürlüğü adresinden satın alınabilir.
İhale dokümanının posta yoluyla da satın alınması mümkündür. Posta yoluyla ihale dokümanı almak isteyenler, posta masrafı dahil yurtiçi için 50 TRY (Türk Lirası), yurtdışı için 100 TRY (Türk Lirası) doküman bedelini Ziraat Bankasi Merkez Şube 40086840-5001 yatırmak zorundadır. Posta yoluyla ihale dokümanı satın almak
isteyenler, ihale doküman bedeline ilişkin ödeme dekontu ile ihale dokümanının gönderileceği adresin de belirtildiği ihale dokümanı talep başvurularını yukarıda yer alan faks numarasına veya yazılı olarak idareye ihale tarihinden en az beş gün önce göndermek zorundadır. İhale dokümanı iki iş günü içinde bildirilen adrese posta yoluyla gönderilecektir. İhale dokümanının posta yoluyla gönderilmesi halinde, postanın ulaşmamasından veya geç ulaşmasından ya da dokümanın eksik olmasından dolayı idaremiz hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz. Dokümanın postaya verildiği tarih, dokümanın satın alma tarihi olarak kabul edilecektir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar Erciyes Üniversitesi Rektörlüğü Döner Sermaye İşletmesi Satınalma Müdürlüğü adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.
9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların
çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır. Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.
10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat
vereceklerdir.
11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 60 (Altmış) takvim günüdür.
12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim
Glukoz 330.000 Test
Trigliserid 75.000 Test
Kolesterol 75.000 Test
HDL-Kolesterol(Direkt) 72.000 Test
LDL-Kolesterol(Direkt) 15.000 Test
BUN 415.000 Test
Kreatinin 435.000 Test
ÜrikAsit 220.000 Test
Kalsiyum 325.000 Test
Fosfor 225.000 Test
Magnezyum 180.000 Test
Sodyum 350.000 Test
Potasyum 355.000 Test
Klorür 198.000 Test
TotalBilirubin 250.000 Test
DirektBilirubin 235.000 Test
Amilaz 85.000 Test
Lipaz 50.000 Test
GGT 190.000 Test
LDH 210.000 Test
CK 100.000 Test
CK-MB 85.000 Test
AST 405.000 Test
ALT 415.000 Test
AlkalenFosfataz 230.000 Test
TotalProtein 235.000 Test
Albümin 245.000 Test
Demir(serum) 50.000 Test
DemirBağlama Kapasitesi 40.000 Test
Prealbümin 2.000 Test
Mikroprotein 25.000 Test
Mikroalbümin 5.000 Test
Lityum 1.100 Test
PsödokolinEsteraz 1.100 Test
AsitFosfataz 500 Test
ProstatikAsit Fosfataz 500 Test
Amonyak 3.000 Test
HemoglobinA1C (HbA 1C) (önişlemsiz direkt yöntem) (NGSP'nın sertifiyeettiği metod, reaktif ve kalibretör lotlarının uygun olması) 20.000 Test
SistatinC 1.000 Test
SerbestT3 65.000 Test
SerbestT4 75.000 Test
TSH 85.000 Test
Anti-TPO(Tiroid peroksidaz antikoru) 10.000 Test
Anti-TG(Antitiroglobülin antikor) 13.000 Test
PTH-Intact 13.000 Test
İnsülin 10.000 Test
Prolaktin 10.000 Test
FSH 12.000 Test
LH 12.000 Test
Progesteron 2.000 Test
Estradiol 12.000 Test
Alfa-Fetoprotein(AFP) 12.000 Test
TotalPSA 8.000 Test
SerbestPSA veya Kompleks PSA 7.000 Test
Ferritin 40.000 Test
CEA 13.000 Test
CA–125 6.000 Test
CA15–3 7.000 Test
CA19–9 10.000 Test
Vitamin-B12 50.000 Test
FolikAsit 40.000 Test
Kortizol(bkz: teknik şartname kısım 2) 10.000 Test
Troponin 30.000 Test
Miyoglobin 300 Test
CK-MBkütle 300 Test
Beta-hCG 3.000 Test
Tiroglobulin 6.000 Test
C-Peptid 2.000 Test
TotalTestosteron 1.500 Test
Kalsitonin 1.500 Test
FreeEstriol 1.000 Test
TotalhCG 8.000 Test
SerbestBeta-hCG 2.000 Test
PAPP-A(Pregnant Associated Plasma Protein A) 1.000 Test
ACTH 4.000 Test
GrowthHormon 3.000 Test
IGF1(Somatomedin-C) 4.000 Test
IGF-BP-3 2.000 Test
pro-BNP 1.500 Test
Eritropoietin 500 Test
AntiCCP (cyclic citrullinated peptid) 4.000 Test
İnhibinA 1.500 Test
Fenitoin 600 Test
Fenobarbital 1.000 Test
Karbamazepin 1.500 Test
Valproikasit 5.000 Test
Digoksin 500 Test
Vankomisin 100 Test
Teofilin 100 Test
Siklosporin 2.500 Test
Takrolimus 2.200 Test
Asetilsalisilikasit 100 Test
Metotreksat 1.200 Test
Kangazları analizi 150.000 Test
İdrarsitrat kiti 500 Test
İdraroksalat kiti 500 Test
CBC+DİFF 500.000 Test
Retikülositsayımı 7.000 Test
Yayma/Boyama 80.000 Test
Eritrositsedimantasyon hızı 150.000 Test
PT 130.000 Test
aPTT 130.000 Test
TT 30.000 Test
Fibrinojen 30.000 Test
ATIII 30.000 Test
D-Dimer 40.000 Test
Protein-C 3.000 Test
Protein-S 3.000 Test
APC-R 3.000 Test
Faktörler(II - XIII) 3.000 Test
VWF(Antijenik miktar) 400 Test
LupusAntikoagülan (Tarama + Doğrulama) 3.000 Test
VWFRistocetin kofaktör (Ricof) ya da VWF aktivite belirleme 400 Test
Kollajen- Epinefrin 100 Test
Kollajen- ADP 1.000 Test
HemoglobinVaryantları 1.500 Test
HLA-A PCR 1.250 Test
HLA-A PCR(MOLEKÜLER YÜKSEK Ç.) 250 Test
HLA-B PCR 1.250 Test
HLA-B PCR(MOLEKÜLER YÜKSEK Ç.) 250 Test
HLA-C PCR 500 Test
HLA-C PCR(MOLEKÜLER YÜKSEK Ç.) 250 Test
HLA-DRPCR 1.250 Test
HLA-DRPCR(MOLEKÜLER YÜKSEK Ç.) 250 Test
HLA-DQPCR 500 Test
HLA-DQPCR(MOLEKÜLER YÜKSEK Ç.) 250 Test
PRASınıf I VE Sınıf II Tarama 500 Test
PRASınıf I Tanımlama 150 Test
PRASınıf II Tanımlama 150 Test
HLA-ABC Doku tiplendirme plağı (72 Kuyu) 25 Test
MonoklonalAntikor 7.500 Test
Dihydrorhodamin123 (1mL) 3 Adet
PMA(Phorbol12-myristate13- acetate) 5mg 3 Adet
Methyl-3HThymidin (5 mL 25Ci/mmol radyoizotop) 1 Adet
Amboceptör6000 1 Adet
ImmunoglobulinD 400 Test
ImmunoglobulinG 10.000 Test
ImmunoglobulinA 10.000 Test
ImmunoglobulinM 10.000 Test
ImmunoglobulinE 10.000 Test
KomplemanC3 1.500 Test
KomplemanC4 1.500 Test
Haptoglobin 1.500 Test
Kappa 2.500 Test
Lambda 2.500 Test
Beta2-Mikroglobulin 2.000 Test
C1Esteraz İnhibitörü 300 Test
IgG1 2.000 Test
IgG2 2.000 Test
IgG3 2.000 Test
IgG4 2.000 Test
Seruloplazmin 1.000 Test
Alfa–1Antitripsin 1.000 Test
Transferrin 250 Test
Serumİmmünelektroforez Kiti 1.000 Test
BOSİmmünelektroforez Kiti 120 Test
Avitamini 100 Test
Evitamini 100 Test
25OH D3 vitamini 4.000 Test
Homosistein 1.500 Test
Metanefrin/ normetanefrin 600 Test
AminoAsit Analiz Kiti 1.500 Test
KalıtsalMetabolik Hastalık Tarama Kiti 3.000 Test
AminoAsit Analiz Kiti (Phe, Tyr, Trp) 500 Test
LaktikAsit 2.500 Test
PirüvikAsit 500 Test
N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide 5 mL’lik (Kat no: Merck 841102 veyamuadili) 12 Şişe
HBsAg (ELISA) 45.000 Test
HBeAg (ELISA) 9.400 Test
AntiHBc (ELISA) 10.600 Test
AntiHBc IgM (ELISA) 12.000 Test
AntiHBe (ELISA) 9.400 Test
AntiHBs (ELISA) 40.000 Test
ANTIHCV 42.000 Test
ANTIHIV 33.000 Test
ANTİCMV IgG Kantitatif (ELISA) 5.500 Test
ANTİCMV IgM 5.500 Test
CMVAVİDİTE (ELISA) 1.500 Test
ANTIHAV (ELISA) 7.680 Test
ANTIHAV IgM (ELISA) 6.528 Test
ANTIHDV (ELISA) 6.528 Test
ANTIHDV IgM (ELISA) 4.224 Test
ANTIHEV (ELISA) 3.072 Test
ANTİRUBELLA IgG Kantitatif (ELISA) 3.264 Test
ANTİRUBELLA IgM 2.688 Test
RUBELLAAVİDİTE (ELISA) 480 Test
ANTIHSV Tip I IgG kantitatif (ELISA) 1.440 Test
ANTIHSV Tip I IgM (ELISA) 1.440 Test
ANTIHSV Tip II IgG kantitatif (ELISA) 1.440 Test
ANTIHSV Tip II IgM (ELISA) 1.440 Test
AntiMycoplasma pneumoniae IgG ( kantitatif) (ELISA) 288 Test
AntiMycoplasma pneumoniae IgM (ELISA) 288 Test
AntiLegionella pneumophila IgG kantitatif (ELISA) 192 Test
AntiLegionella pneumophila IgM (ELISA) 192 Test
AntiChlamydia pneumonia IgG kantitatif (ELISA) 192 Test
AntiChlamydia pneumonia IgM (ELISA) 192 Test
AntiChlamydia trachomatis IgG kantitatif 96 Test
AntiChlamydia trachomatis IgM (ELISA) 96 Test
AntiBorrelia burgdorferi IgG (Lyme) (kantitatif) (ELISA) 1.440 Test
AntiBorrelia burgdorferi IgM (Lyme) (ELISA) 1.440 Test
AntiHelicobacter pylori IgG(kantitatif) (ELISA) 96 Test
EBVEBNA IgG ( kantitatif) (ELISA) 1.440 Test
EBVVCA IgM (ELISA) 3.936 Test
EBVVCA IgG (Kantitatif) (ELISA) 2.688 Test
EBVEA (ELISA) 1.440 Test
EBVavidite (ELISA) 1.440 Test
AntiAdenovirus IgG (Kantitatif) (ELISA) 864 Test
AntiAdenovirus IgM (ELISA) 1.536 Test
AntiParvovirus B 19 IgG Kantitatif (ELISA) 1.440 Test
AntiParvovirus B 19 IgM (ELISA) 1.440 Test
AntiKızamık IgG kantitatif (ELISA) 1.440 Test
AntiKızamık IgM (ELISA) 768 Test
AntiKabakulak IgG kantitatif (ELISA) 1.440 Test
AntiKabakulak IgM (ELISA) 768 Test
AntiVaricella zoster IgG kantitatif (ELISA) 2.688 Test
AntiVaricella zoster IgM (ELISA) 1.920 Test
Antids DNA ( kantitatif) (ELISA) 2.112 Test
AMA-2(kantitatif) (ELISA) 576 Test
AntiDs DNA (IFA) 2.200 Test
Hep–2hücreli ANA +AMA+ASMA (IFA) 2.500 Test
Hep–2hücreli ANA (IFA) 9.000 Test
ANAProfil (immunoblot) 3.568 Test
AntiFosfatidilserin IgG ( kantitatif) (ELISA) 2.016 Test
AntiFosfatidilserin IgM ( kantitatif) (ELISA) 2.016 Test
AntiFosfatidilserin IgA ( kantitatif) (ELISA) 672 Test
ACAIgG (kantitatif) (ELISA) 2.688 Test
ACAIgM (kantitatif) (ELISA) 2.688 Test
ANCAPR3 (ELISA) 480 Test
ANCAMPO (ELISA) 480 Test
ANCAPROFİL (ELISA)(1 kutu 12 hasta) 55 kutu: 660 Test
ANCA(IFA) 2.500 Test
AntiLKM–1 ( kantitatif) (ELISA) 1.632 Test
AGAIgG (kantitatif) (ELISA) 2.688 Test
AGAIgA (kantitatif)(ELISA) 2.688 Test
Antiendomisyum IgA (kantitatif) (ELISA) 768 Test
AntiEndomisyum antikor (IFA) 3.500 Test
SLA/LPIgG 192 Test
AntiGBM antikoru ( kantitatif) (ELISA) 288 Test
AntiCCP (cyclic citrullinated peptid) 3.744 Test
Antibeta–2 glikoprotein 1 IgG 576 Test
Antibeta–2 glikoprotein 1 IgM 576 Test
Helicobaterpylori dışkıda antijen (ELISA) 1.632 Test
ASA(IFA) 60 Test
Flüoresantreponemal antikor absorbsiyon (FTA-ABS) 60 Test
AntiLegionella pneumophila idrarda antijen 96 Test
Legionellapneumophila Direkt Immunfluoresan test Antijen (DFA) 100 Test
Chlamydiatrachomatis Direkt Immunfluoresan test Antijen (DFA) 50 Test
Chlamydiapneumoniae Direkt Immunfluoresan test Antijen (DFA) 50 Test
Solunumyolu infeks. screen virus Direkt Immunfluoresan Antijen (DFA) 100 Test
Respiratuarsinsityal virus Direkt Immunfluoresan test Antijen (DFA) 500 Test
AdenovirusDirekt Immunfluoresan test Antijen (DFA) 300 Test
InfluenzaA Direkt Immunfluoresan test Antijen (DFA) 300 Test
InfluenzaB Direkt Immunfluoresan test Antijen (DFA) 300 Test
Parainfluenzagrup Direkt Immunfluoresan test Antijen (DFA) 100 Test
Mycoplasmapneumoniae Direkt Immunfluoresan test Antijen (DFA) 50 Test
TotalIgE 1.200 Test
Alerjiktarama testi (erişkin) 624 Test
Alerjiktarama testi (çocuk) 624 Test
SpesifikIgE (alerjenleri) 960 Test
SpesifikIgE (panelleri) 1.100 Test
ASO(Nefelometrik/Aynı anda yüz hasta girişi) 6.000 Test
CRP(Nefelometrik/Aynı anda yüz hasta girişi) 70.000 Test
RF(Nefelometrik/Aynı anda yüz hasta girişi) 9.000 Test
GebelikTesti (0,2 IU/mL) 50 Test
Monotest (Paul-Bunnel) 50 Test
Rotavirus-enterikadenovirus antijen testi 1.600 Test
Clostrudiumdifficile (Toxin A/B) lateks 700 Test
VDRL(Nontreponemal antikor rapid plasma reagin) 3.000 Test
Wright(Brucella) Aglütinasyon için Brucella abortus antijeni 15.000 mL
Prokalsitonin 2.500 Hasta
Treponemapallidum hemaglütinasyon test (TPHA) 200 Test
ColumbiaBlood Agar Base 500 g 160 Kutu
Agargranüle veya Grade A 500 g 30 Kutu
EosinMethylene Blue (EMB) Agar 500g 120 Kutu
Mueller-HintonAgar 500 g 50 Kutu
HektoenEnterik Agar 500 g 20 Kutu
ToddHewith broth 500 g 1 Kutu
KPCiçin kromojenik agar (hazır besiyeri) 4.000 Adet
KPCiçin kromojenik agar 500 g 10 Kutu
VREiçin kromojenik agar (hazır besiyeri) 10.000 Adet
VREiçin kromojenik agar 500g 10 Kutu
Motilityindol ornitine (MIO) besiyeri 500 g 4 Kutu
Motilityindol lysine (MIL) besiyeri 500 g 4 Kutu
Brainheart infusion broth 500 g 1 Kutu
Bileesculin agar 500 g 2 Kutu
AnaeropSchadler agar+%5 koyun kanlı 480 Adet
AnaeropSchadler Neo.vanco +%5 koyun kanlı 480 Adet
Campylobacterselektif agar 1.200 Adet
Koyunkanlı agar 2.400 Adet
Çikolataagar 2.400 Adet
Basitrasinliçikolata agar 3.000 Adet
Triptiksoy agar 500 g 2 Kutu
Triptiksoy broth 500 g 1 Kutu
TamOtomatize kan kültür şişesi 20.000 Adet
S.aureus tanımlama kiti (Protein A ve coagulase içeren lateks) 600 Test
Streptokokgruplama kiti (yanında ekstraksiyon kiti Test sayısına yetecekkadar verilmelidir) 300 Test
Pnömokoktanımlama kiti (latex aglütinasyon) 50 Test
Anaeropgas generating kit (susuz, katalizatörsüz) 400 Adet
CampypakGas Generating kit (susuz, katalizatörsüz) 400 Adet
CO2gen(karbondioksid gaz generating kit) (susuz, katalizatörsüz) 500 Adet
Mikrobiyolojikidentifikasyon kartı 6.000 Test
Duyarlılıktest kartı 3.000 Test
Özeucu (10uL’ye kalibre ve krom-nikelden mamül) 100 Adet
Özeucu (1uL’ye kalibre ve krom-nikelden mamül) 100 Adet
Özesapı (öze uçları ile uyumlu olacak. Boyutlar içinlaboratuardan örnek alınacak) 10 Adet
Microbank(12 mm çap, 45 mm yüksekliğinde olacak) polipropilen kutusu ilebirlikte 1.000 Adet
Coagulaseplasma 10x25 mL 7 Kutu
Genelbakteri-tam otomatik repPCR/ microfluidic DNAchip yöntemi ilegenotiplendirme kiti (BioMerieux DiversiLab cihazına uygun)48'lik kutu 3 Kutu
VREHızlı PCR 3.000 Adet
DNAboyut marker 1 Adet
SalmonellaO antiserumu Faktör 4,5 (B) 6 mL
SalmonellaO antiserumu Faktör 9 (D) 12 mL
SalmonellaO antiserum poly A-I ve Vi 12 mL
SalmonellaO antiserumu Faktör 2 (A) 3 mL
SalmonellaH-d antiserumu 3 mL
SalmonellaH-i antiserumu 3 mL
SalmonellaH-b antiserumu 3 mL
SalmonellaH-a antiserumu 3 mL
SalmonellaH-m antiserumu 6 mL
SalmonellaH-c antiserumu 3 mL
SalmonellaH-e antiserumu 3 mL
ShigellaAntiserum Poly Grup C 4 mL
GrupB streptokok lateks aglütinasyon kiti (zenginleştirici broth ilebirlikte olacak) 100 Test
NutrientAgar 1 Kutu
NutrientBroth 1 Kutu
E-TestColistin 100 Test
E-testOxacillin 100 Test
Autoclavebag (Otoklav torbası) (60 cm x 70 cm), (dikişleri torba dibindedeğil, yanlarda olacak) 800 Adet
Ucupamuklu eküvyon çubuğu (15 cm) 10.000 Adet
Ağzılastik tıpalı steril tüp (17 mm x 150 mm) 20.000 Adet
Ağzılastik tıpalı steril tüp (17 mm x 100 mm) 100.000 Adet
Anaeropkavanoz (Kapağı üstten vidalı olmayacak) 5 Adet
0.1–10µL’lik steril, pamuk filtreli PCR pipet ucu 10 Kutu
10-100µL’lik steril, pamuk filtreli PCR pipet ucu 10 Kutu
100–1000µL’lik steril, pamuk filtreli PCR pipet ucu 10 Kutu
Poly-L-LysineSlides Single (Laboratuvarımızdaki Previcolor cihazına uyumlu) 2.000 Adet
SingleSamp Chambers Slow (Laboratuvarımızdaki Previcolor cihazınauyumlu) 200 Adet
CytoSlide Protection (Laboratuvarımızdaki Previcolor cihazınauyumlu) 200 Adet
SlowWhite Single Cyto Pads (Laboratuvarımızdaki Previcolor cihazınauyumlu) 2.000 Adet
İmmersiyonyağı 10 Litre
Ampisilin10 mg (50'lik Kartuş) 50 Kartuş
Ampisilin/sulbactam10/10 mg (50'lik Kartuş) 50 Kartuş
Amoksisilin/cavulanicacid 20/10 mg (50'lik Kartuş) 80 Kartuş
Oxacillin 1 mg (50'lik Kartuş) 5 Kartuş
Novobiocin5 mg (50'lik Kartuş) 80 Kartuş
Vankomisin30 mg (50'lik Kartuş) 150 Kartuş
Clindamycin2 mg (50'lik Kartuş) 80 Kartuş
Eritromisin15 mg (50'lik Kartuş) 80 Kartuş
Trimetoprim/sulfametoksazol1.25/23.75 mg (50'lik Kartuş) 150 Kartuş
Sefuroksim30 mg (50'lik Kartuş) 50 Kartuş
Sefotaksim30 mg (50'lik Kartuş) 150 Kartuş
Seftazidim30 mg (50'lik Kartuş) 50 Kartuş
Seftriakson30mg (50'lik Kartuş) 10 Kartuş
Sefepim30 mg (50'lik Kartuş) 150 Kartuş
Sefiksim5 mg (50'lik Kartuş) 50 Kartuş
Amikasin30 mg (50'lik Kartuş) 100 Kartuş
Netilmisin 30 mg (50'lik Kartuş) 100 Kartuş
Gentamisin10 mg (50'lik Kartuş) 150 Kartuş
Ciprofloksasin5 mg (50'lik Kartuş) 150 Kartuş
İmipenem10 mg (50'lik Kartuş) 100 Kartuş
Meropenem10 mg (50'lik Kartuş) 50 Kartuş
Cefoperazone/sulbactam75/30 mg (50'lik Kartuş) 20 Kartuş
Piperacillin/Tazobactam 100/10 mg (50'lik Kartuş) 100 Kartuş
Cefoxitin30 mg (50'lik Kartuş) 100 Kartuş
Gentamisin(Yüksek düzey) 120 mg (50'lik Kartuş) 10 Kartuş
Streptomisin(Yüksek düzey) 300 mcg (50'lik Kartuş) 30 Kartuş
Levofloksasindisk 5 mcg (50'lik Kartuş) 20 Kartuş
Chloramphenicol30 mcg (50'lik Kartuş) 40 Kartuş
Teikoplanindisk 30 mg (50'lik Kartuş) 120 Kartuş
Rifampisin5 mcg (50'lik Kartuş) 50 Kartuş
Norfloksasin10 mcg (50'lik Kartuş) 10 Kartuş
Ertapenem10 mcg (50'lik Kartuş) 150 Kartuş
Colistin10 mcg (50'lik Kartuş) 30 Kartuş
Fosfomisin200 mcg (50'lik Kartuş) 40 Kartuş
Gram'ıniyot solüsyonu (kullanıma hazır solüsyon) 50 Litre
Kristalviyole (kullanıma hazır boya) 50 Litre
Safraninveya sulu fuksin (kullanıma hazır boya) 50 Litre
Dispenser 20 Adet
Nitrocefin (Cefinase) disk (50'lik Kartuş) 5 Kartuş
Basitracin disk 0.04 ünite (50'lik Kartuş) 10 Kartuş
Optokindisk (50'lik Kartuş) 5 Kartuş
BX(basitrasin, X faktör) diski (Basitrasinsiz olabilir) (50'likKartuş) 5 Kartuş
BV(basitrasin, V faktör) diski (50'lik Kartuş) 5 Kartuş
BVX(basitrasin, X faktör, V faktör) diski (50'lik Kartuş) 5 Kartuş
Staphylococcusaureus için kromojenik agar (500 g) 2 Kutu
ONPGdisk (50'lik Kartuş) 5 Kartuş
SorbitolMcConkey agar (500 g) 2 Kutu
TCBSAgar (500 g) 1 Kutu
Amonyumoksalat 1 Kilogram
TSIAgar (500 gr) 2 Kutu
Cimmon’ssitrat Agar (500 gr) 2 Kutu
Üreampul 5 mL 60 Adet
Etanol(10 Litrelik) (%96 Teknik veya yerli) 50 Adet
Etanol(2.5 Litrelik) 2 Adet
Aseton(2,5 Litrelik) 2 Adet
Serolojikcam tüp (11 x 95 mm) 10.000 Adet
Eppendorftüp (1,5 mL hacimli) 10.000 Adet
Eppendorftüp (0,2 mL hacimli) 2.000 Adet
Kapaklıpolipropilen tüp (12 mL hacimli) 15.000 Adet
Beher(sert plastik, 1000 µL) 20 Adet
Plastikpastör pipeti (3 mL hacimli) 3.000 Adet
Otomatikpipet (1-5 µL ayarlanabilir) 5 Adet
Otomatikpipet (5-50 µL ayarlanabilir) 5 Adet
Otomatikpipet (10-100 µL ayarlanabilir) 15 Adet
Otomatikpipet (50-200 µL ayarlanabilir) 10 Adet
Otomatikpipet (100-1000 µL ayarlanabilir) 15 Adet
Otomatikpipet askısı (5 otomatik pipetlik) 5 Adet
Otomatikmultikanal mikropipet (ayarlanabilir 5-50µL) 10 Adet
Otomatikmultikanal mikropipet (ayarlanabilir 20-200µL) 10 Adet
Mikroplak (U plate, boş) 90 Adet
Plastiktüp suporu (50 serolojik tüp alabilen) 200 Adet
Plastiktüp suporu (90/100 serolojik tüp alabilen) 40 Adet
2-Metoksietanol 100 Mililitre
05 Ekim 2012




KİT KARŞILIĞI GEÇİCİ CİHAZ SATIN ALINACAKTIR Erciyes Üniversitesi Gevher Nesibe Araştırma Ve Uygulama Hastanesi

Kit Karşiliği Geçici Cihaz Satin Alinacaktir ihale edileceği ilan edilmiştir. Ancak 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 26 ncı maddesine göre aşağıdaki hususlarda , düzeltme ilanı yayımlanmasına karar verilmiştir. Tekliflerin hazırlanması ve sunulmasında düzeltilen maddelerin esas alınması gerekmektedir.
İhale Kayıt Numarası : 2012/125389
1- İda re nin
a) Adresi : Talas Caddesi 5.Km 38020 Melikgazi/Kayseri b) Telefon ve faks numarası : 3524374920 - 3524375288
c) Elektronik posta adresi : satinalma1@erciyes.edu.tr
ç) Ön yeterlik/İhale dokümanının görülebileceği internet adresi : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/
2-Düzelt mey e K o nu İla n ın Y a y ı mla nd ığ ı
a) Kamu İhale Bülteninin tarih ve sayısı : 03.10.2012 - 2199
b) Gazetenin adı ve tarihi (yayımlanmış ise) : Kamu İhale Bülteni - 03.10.2012
3- Düzelt ilen [ ma d de/ ma d de ler ] şunla rdır
İhale İlanı 4.3.5. Tedarik edilecek malların numuneleri,katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman (Yeni Hali):
a)Numuneteslimi: Numuneler teklif sırasına göre cinsi, markası, miktarını seri no veyaüretim tarihi ile UBB numarasını ve var ise SUT kodunu içeren 2 nüshalık listeile satın alma birimine ihale saatinden önce teslim edilecektir. Numune teslimlistesinin bir nüshası teklif zarfı içine konulacaktır. Numunelerin üzerindekalem sırası ve firma bilgisi mutlaka belirtilecektir. Teslim edilennumunelerin rekabet koşullarını olumsuz etkilememesi için kapalı koli içindeteslim edilmesi zorunludur. Koli dışına isteklinin adı ve gerekli firmabilgileri yazılmalıdır. Kargo ile numune gönderilmesi durumunda ihale dosyasıkesinlikle ayrı gönderilmelidir.
b)Numuneler,İhale Komisyonu Uzman Üyeleri tarafından teknik şartnameye uygunluğunun tespitedilmesi amacıyla kullanılabileceğinden, istekli firmalar kesinleşen ihalekararından sonra numunelerin iadesini talep etmeyeceklerdir.
c)Ürün katalog ve fotoğrafları: İstekliler numune veremiyorlarsa ayrıntılı teknik bilgilerin yer aldığı ürün kataloglarını ve fotoğraflarını teklif dosyası içinde vereceklerdir. Hangi kalemler için katalog verilmişse numune teslim tutanağına katalog verildiği belirtilecektir. Çoklu sayfalı kataloglar teklif edilen kalemin yeri katalogda belirtilecektir.