| MİLLİ SAVUNMA BAKANLIĞI WEB SİTESİNDE YAYINLANAN İHALE İLANI | ||||||||||||||
| İŞİN ADI : | MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI TEST KİTLERİ VE SARF MALZEMESİ ALIMI | |||||||||||||
| İLAN TÜRÜ ve USULÜ: | DOĞRUDAN TEMİN - Doğrudan Temin Alımları | |||||||||||||
| İDARE ADI: | SAĞLIK HİZMETLERİ ANKARA BÖLGE KOMUTANLIĞI | |||||||||||||
| ADRESİ: | ASKER HASTAHANESİ İÇERİSİ ETİMESGUT/ANKARA | |||||||||||||
| TELEFON VE FAX NUMARASI: | +903122491011/3871-3872-3873 - +903122446440 | |||||||||||||
| ELEKTRONİK POSTA ADRESİ: | ||||||||||||||
| MALIN NİTELİĞİ VE TÜRÜ: | MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI TEST KİTLERİ VE SARF MALZEMESİ ALIMI. | |||||||||||||
| MİKTARI: | 47 Kalem | |||||||||||||
| MALIN TESLİM YERİ: | ETİMESGUT ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ 701 NO’LU SIHHİ MAL SAYMANLIĞI - ANKARA | |||||||||||||
| MALIN TESLİM TARİHİ/TARİHLERİ: | Alınacak olan malzemeler sözleşmenin imzalanmasına müteakip 8 (sekiz) takvim günü içerisinde teslim edilecektir. | |||||||||||||
| İhalenin YAPILACAĞI YER: | TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ETİMESGUT/ANKARA | |||||||||||||
| İhalenin TARİH VE SAATİ: | 26/11/2013-11:00 | |||||||||||||
| SARTNAME NO: | TIBBİ MİKROBİYOLOJİ AD.-1 | |||||||||||||
| İHALE İLANI METNİ | ||||||||||||||
| ALIMLA İLGİLİ GENEL HUSUSLAR 1. Kamu İhale Kurumu tarafından belirlenen esaslar çerçevesinde bu ihaleye sadece yerli istekliler katılabilir. 2. Bu alım için sözleşme yapılacaktır. Sözleşme tutarının % 6 (yüzde altı) oranında kesin teminat yatırılacaktır. 3. Alım konusu malzemelerin tamamı Mikrobiyoloji Laboratuvarında kullanılacağından; alınacak kitler ile birbirine bağlantılı hasta kan tetkikleri yapılacağından aynı içerikte ve özellikte kitlerin olması için istekliler işin tamamına teklif vereceklerdir. 4. Alınacak malzemeler; Ek’te sunulan teknik şartname ve teknik şartnameye atıfta bulunulan idari hususlara göre alımı yapılacaktır. 5. Alınacak olan malzemeler sözleşmenin imzalanmasına müteakip 8 (sekiz) takvim günü içerisinde teslim edilecektir. Yüklenici tarafından malzemelerin kalem sayısı ve miktarı bölünmeksizin tamamı tek seferde teslim edilecektir. Teslimatlar mesai gün ve saatlerinde yapılacaktır. 6.Malzemelerin fiziksel muayenesi ve kabulü; Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Muayene ve Kabul Komisyon Başkanlığı tarafından yapacaktır. Malzemelerin kati kabulü yapıldıktan sonra Taşınır Mal İşlem Belgesi Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği 701 No’lu Sıhhi Mal Saymanlığınca kesilerek ihtiyaç listesindeki Asker Hastanelerine dağıtımı yapılacaktır. 7. Kodlandırma ile ilgili olarak; İdarenin kayıtlarında ürüne ait Nato Stok Numarası (NSN) yok ise; Kodlandırma işlemleri MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre kodlandırma hükümleri uygulanacaktır. Yüklenici firma malzeme muayene ve kabul işlemleri esnasında Milli Kodlandırma dairesine kodlandırma başvurusunu yapacak ve bu başvuruyu yaptığına dair resmi belgeyi Kabul Komisyonuna teslim edecektir. 8. Doğrudan Temin alımlarında; T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mart 2010 tarihli 2010/11 sayılı " Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri" konulu genelge hükümleri uygulanacaktır. a. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazların satın alma işlemlerinde; Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır. b. Doğrudan temin alımına teklif veren istekli: tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımladığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri) teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise; üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair yazılı beyanı esas alınacaktır. c. Yukarıda belirtilen ve istenilen belgeler; ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilmesi zorunludur. 9. Alımı yapılan malzemelerin ödemesi; malzemenin teslim edildiği Asker Hastanesi tarafından, malzemelerin kati kabulünden sonra Taşınır Mal İşlem Belgesinin kesilmesini müteakip, Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Maliye ve Bütçe Şube Müdürlüğünce tahakkuka bağlanarak, bedeli Hava Lojistik Komutanlığı Saymanlık Müdürlüğünce 2013 Mali yılı 03.2.6.02 Tıbbi Malzeme ve İlaç Alımları ekonomik kodundan mevcut ödenekten Maliye Bakanlığınca belirlenen esas ve usullere uygun olarak yapılacaktır. 4734 SAYILI KAMU İHALE KANUNU GEREĞİ DOĞRUDAN TEMİN USULÜ İLE MUHTELİF MUHTELİF MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI TEST KİTLERİ VE SARF MALZEMESİ ALIMI TEKNİK ŞARTNAMEYE ATIFTA BULUNULAN İDARİ HUSUSLAR Madde 1 - İdareye ilişkin bilgiler 1.1. İdarenin; a) Adı: TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI b) Adresi:ETİMESGUT/ANKARA c) Telefon numarası: 0 312 249 10 11-38 55/ 0312 249 10 11 -38 56 ç) Faks numarası: 0312 244 64 40 d) Elektronik posta adresi: e) İlgili personelinin adı,soyadı ve unvanı:Hv.Ecz.Yb.Kemal UÇAK Lojistik Şube Müdürü 1.2. İstekliler, ihaleye ilişkin bilgileri yukarıdaki adres ve numaralardan görevli personelle irtibat kurmak suretiyle temin edebilirler. Madde 2 - İhale konusu alıma ilişkin bilgiler 2.1. İhale konusu malın; a) Adı: MUHTELİF MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI TEST KİTLERİ VE SARF MALZEMESİ ALIMI. b) Varsa kodu:………………………………………………………………… c) Miktarı ve türü: 47 (KIRKYEDİ) KALEM. S.N MALZEMENİN ADI ALINACAK TOPLAM MİKTARI ÖLÇÜ BİRİMİ 1. BRAİN HEART INFUSION AGAR 1 KUTU 2. EOSİN METHYLENE BLUE AGAR 1 KUTU 3. MUELLER HINTON AGAR 2 KUTU 4. AMPİCİLLIN DİSK 3 KARTUŞ 5. AMİKACİN DİSK 3 KARTUŞ 6. AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID DİSK 8 KARTUŞ 7. AZTREONAM DİSK 5 KARTUŞ 8. AMPICILLIN/SULBACTAM DİSK 8 KARTUŞ 9. BACITRACİN DİSK 1 KARTUŞ 10. CEFACLOR DİSK 2 KARTUŞ 11. CEPHAZOLİN DİSK 3 KARTUŞ 12. CEFIXIME DİSK 3 KARTUŞ 13. CLİNDAMYCIN DİSK 2 KARTUŞ 14. CEFTAZIDIME DİSK 2 KARTUŞ 15. CEFTRIAXONE DİSK 6 KARTUŞ 16. CIPROFLOXACİN DİSK 8 KARTUŞ 17. ERYTHROMYCIN DİSK 2 KARTUŞ 18. GENTAMİCİN 10 DİSK 3 KARTUŞ 19. IMIPENEM DİSK 7 KARTUŞ 20. LEVOFLOXACİN DİSK 7 KARTUŞ 21. MEROPENEM DİSK 5 KARTUŞ 22. NITROFURANTOIN DİSK 3 KARTUŞ 23. NETILMICIN DİSK 6 KARTUŞ 24. OPTOCHİN DİSK 1 KARTUŞ 25. OXACİLLİN DİSK 4 KARTUŞ 26. OFLOXACİN DİSK 3 KARTUŞ 27. PİPERACILLIN/TAZOBACTAM DİSK 1 KARTUŞ 28. PENICILLIN G DİSK 2 KARTUŞ 29. TETRACYCLINE DİSK 1 KARTUŞ 30. TICARCİLLİN/CLAVULANIC ACİD DİSK 1 KARTUŞ 31. TOBRAMYCIN DİSK 2 KARTUŞ 32. TRİMETHOPRIM/ SULPHAMETHOXAZOLE DİSK 8 KARTUŞ 33. VANCOMYCIN DİSK 3 KARTUŞ 34. STREPTOCOCCUS GRUP A TEST KİTİ 5 KARTUŞ 35. CEFOPERAZONE/SULBACTAM DİSK 1 KARTUŞ 36. KANLI AGAR PLAĞI 1.460 ADET 37. KANLI/ÇUKULATAMSI AGAR PLAĞI 300 ADET 38. MUELLER HINTON AGAR PLAĞI 1.600 ADET 39. EOSİN METHYLENE BLUE (EMB) AGAR PLAĞI 500 ADET 40. STERİL İDRAR KABI 11.000 ADET 41. GAİTA KABI 3.500 ADET 42. EKÜVYON ÇUBUĞU 4.000 ADET 43. EKÜVYON BOĞAZ KÜLTÜRÜ 2.500 ADET 44. GRAM BOYAMA SETİ 2 TAKIM 45. ASO (ANTİ-STREPTOLİZİN O) 500 TEST 46. CRP (C-REAKTİF PROTEİN) 500 TEST 47. RF (ROMATOİD FAKTÖR) 500 TEST ç) Teslim edileceği yer: ETİMESGUT ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ 701 NO’LU SIHHİ MAL SAYMANLIĞINA/ANKARA d) Alıma ait (varsa) diğer bilgiler: Madde 3 - İhaleye ilişkin bilgiler ile ihale ve son teklif verme tarih ve saati 3.1. a) İhale kayıt numarası: b) Tekliflerin sunulacağı adres: TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ETİMESGUT/ANKARA c) İhalenin yapılacağı adres : TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ETİMESGUT/ANKARA ç) İhale komisyonunun toplantı yeri: TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYONU İHALE SALONU ETİMESGUT/ANKARA Madde 4 - İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri 4.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeleri teklifleri kapsamında sunmaları gerekir: a. T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mart 2010 tarihli 2010/11 sayılı " Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri" konulu genelge hükümleri uygulanacaktır. b. İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihaz/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır” ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihaz/ürünler arz eden ve teklif veren isteklilerin, TİTUBB’da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma üretici ithalatçı ise kendisine ait, bayii ise tedarikçi firma veya bayi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtlarını (T.C.Sağlık Bakanlığının web sitesinden alınan kayıt belgeleri) teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtlarını teklif zarfı ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. c. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazların satın alma işlemlerinde; Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır. ç. Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, alımı yapılacak ürünlerin TİTUBB’da tedarikçi firma altında Sağlık Bakanlığı tarafından kayıt veya bildirim işlemi tamamlanmış olması şartı aranacaktır. Aday veya isteklilerden Tıbbi Cihaz Yönetmeliklerinin öngördüğü AT Belgelerini (CE/EC sertifikaları, uygunluk Beyanı) ibraz etmeleri istenmeyecektir. Özellikle genel laboratuar amaçlı cihazlar olmak üzere Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler veya cihazlar için TİTUBB kayıt veya bildirimi aranmayacaktır. d. Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri uyarınca, herhangi bir ürünün veya cihazın Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup olmadığına, üretim veya kullanım amacı çerçevesinde üreticiler karar vermektedir. Eğer ürün, üreticisi tarafından Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında belgelendirilmemiş ise (tıbbi cihazlar kapsamında değilse) TİTUBB’a kayıt veya bildirim işlemi yapılmamaktadır. Satın alma işlemlerinde, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup olmadığı hakkında tereddüt oluşan ürünler için üreticinin veya ithalatçının Yönetmelikler kapsamında olmadığına dair beyanı esas alınarak işlemler yürütülmelidir. Bu beyan teklif zarfı ile birlikte ihale komisyonuna ibraz edilecektir. Bu durumda ayrıca belge aranmayacaktır. Ancak, içerik ve özellikleri ile aynı olan iki ürün hakkında çelişkili belge veya kayıtlar bulunması, ürünün bu yönetmelikler kapsamına girip girmediği ve tıbbi cihazların sınıfları konusunda tereddüde düşülmesi halinde satın alma süreci tamamlanmadan önce ürüne veya cihaza ait belgeleri “Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna” intikal ettirerek görüş alınacaktır. 4.2. Tekliflerin dili: 4.2.1. Teklifi oluşturan bütün belgeler ve ekleri ile diğer doküman Türkçe olacaktır. Başka bir dilde sunulan belgeler, Türkçe onaylı tercümesi ile birlikte verilmesi halinde geçerli sayılacaktır. Bu durumda teklifin veya belgenin yorumlanmasında Türkçe tercüme esas alınır. Tercümelerin yapılması ve tercümelerin tasdiki işleminde ilgili maddedeki düzenlemeler esas alınacaktır.” Madde 5 - İhalenin yabancı isteklilere açıklığı 5.1. Bu ihaleye sadece yerli istekliler katılabilir. Yabancı isteklilerle ortak girişim yapan yerli istekliler bu ihaleye katılamaz. İhaleye katılan gerçek kişilerin yerli istekli oldukları, teklif mektubunda yer alan Türkiye Cumhuriyeti kimlik numarasından anlaşılır. Tüzel kişilerin yerli istekli oldukları ise teklifleri kapsamında sunulan belgeler üzerinden değerlendirilir.” Madde 6 - Kısmi teklif verilmesi 6.1. Bu alımda işin tamamı için teklif verilecektir. 6.2. Kısmi teklife ilişkin açıklamalar 6.2.1. Bu madde boş bırakılmıştır. Bu madde boş bırakılmıştır. Madde 7 - Teklif ve ödemelerde geçerli para birimi 7.1. İstekliler, teklifini gösteren fiyatları ve bunların toplam tutarlarını Türk Lirası olarak belirtecektir. İhale konusu işin ödemelerinde de bu para birimi kullanılacaktır. Madde 8 - Ekonomik açıdan en avantajlı teklifin belirlenmesi 8.1. Bu ihalede ekonomik açıdan en avantajlı teklif, teklif edilen fiyatların en düşük olanıdır. 8.2. Fiyat dışı unsurlar: 8.2.1 Fiyatların eşit olması halinde; teslim süresi en kısa olan istekli lehine karar verilecektir. Birden fazla istekli tarafından aynı fiyatın teklif edildiği ve bunların da ekonomik açıdan en avantajlı teklif olduğu anlaşıldığı durumda, eşitlik halinde uygulanmak üzere istenen belge veya belgeleri sunmayan en düşük teklif sahibi, değerlendirme dışı bırakılmayacak, ancak ekonomik açıdan en avantajlı teklif sahibi olarak da belirlenmeyecektir. VI-DİĞER HUSUSLAR Madde 9 – Diğer hususlar 9.1. Kodlandırma ve Katologlandırma Hükümleri Kodlandırma işlemleri; aşağıda belirtilen kodlandırma hükümlerine göre yürütülecektir. 9.1.1. Kodlandırma ile ilgili olarak; a. Yüklenici, TSK bünyesinde bakım onarım imkanı bulunan ana malzeme veya çok parçalı sistemin bakım ve onarımda değiştirilmesine ihtiyaç duyulan ve ikmali yapılan parçaları dahil kodlandırma işlemlerini yaptıracaktır. b. Yüklenici, yürürlükteki Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesine uygun olarak, MSB Teknik Hizmetler Dairesi Başkanlığı bünyesindeki Milli Kodlandırma Bürosuna, sözleşmenin yürürlüğe girmesini müteakip gerekli bilgi ve belgelerle birlikte müracaat edecek ve kabul muayenesine çağrı tarihine kadar kodlandırma işlemini tamamlayacaktır. c. Yüklenicinin kabul muayenesine çağrı tarihine kadar kodlandırılması mümkün olmayan malzeme için (acil durumlarda, çok parçalı sistemlerde veya kodlandırılması diğer NATO ülkelerince yapılacak malzemede), Türk Milli Kodlandırma Bürosunca onaylanan kodlandırma protokolü ve malzeme listesinin tedarik makamına ibraz edilmesi halinde, yüklenici kodlandırma ile ilgili yükümlülüğünü geçici olarak yerine getirmiş kabul edilecek ve kabul ile ilgili işlemlere başlanacaktır. Yüklenici, kodlandırma ile ilgili yükümlülüğünü malzemenin garanti süresi sonuna kadar tamamlayacaktır. Söz konusu malzeme Milli Kodlandırma Bürosunca kodlandırma sırasına alınacak ve kodlandırma işleminin tamamlanmasını müteakip sonuçlar (NSN ve DD-146 Formu); yükleniciye, Tedarik Dairesi Başkanlıklarına ve ihtiyaç sahibi Kuvvet Komutanlığının Kodlandırma Bürosuna bildirilecektir. 9.1.2. Kataloglandırma ile ilgili olarak; Kataloglandırma yapılmayacaktır. 9.2. Malın Teslim Proğramıyla İlgili Diğer Hususlar 9.2.1. Yüklenici söz konusu malzemeleri sözleşmenin imzalanmasına müteakip 8 (sekiz) takvim gün teslim süresi içinde, ihtiyaç listesindeki malzemelerin kalem sayısı ve miktarı bölünmeksizin işin tamamını tek seferde Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği 701 No’lu Sıhhi Mal Saymanlığı Depolarına/Etimesgut-ANKARA teslim edilecektir. Teslimatlar mesai günleri ve saatlerinde yapılacaktır. (Malzeme İhtiyaç Listesinde 1.’den- 44.ncü kalem Dahil Malzemeleri Kapsamaktadır.) 9.3. GATA K.LIĞI BAKTERİYOLOJİ LABORATUVAR KİT VE SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ AD.-1 NİSAN 2009 SAYILI TEKNİK ŞARTNAMEYE ATIFTA BULUNULAN İDARİ HUSUSLAR 9.3.1. Teknik şartnamenin 2.144. maddesi : Bu madde uygulanmayacaktır. 9.3.2. Teknik şartnamenin 2.145. maddesi : Bu madde uygulanmayacaktır. 9.3.3. Teknik şartnamenin 2.146. maddesi : Bu madde uygulanmayacaktır. 9.3.4. Teknik şartnamenin 2.149. maddesi : Bu madde uygulanmayacaktır. 9.3.5. Teknik şartnamenin 2.150. maddesi : Bu madde uygulanmayacaktır. 9.3.6. Teknik şartnamenin 2.151. maddesi : Satın alınacak Bakteriyoloji Laboratuvarı kit ve sarf malzemelerinin listesi aşağıda sunulmuştur. S.N MALZEMENİN ADI ALINACAK TOPLAM MİKTARI ÖLÇÜ BİRİMİ 1. BRAİN HEART INFUSION AGAR 1 KUTU 2. EOSİN METHYLENE BLUE AGAR 1 KUTU 3. MUELLER HINTON AGAR 2 KUTU 4. AMPİCİLLIN DİSK 3 KARTUŞ 5. AMİKACİN DİSK 3 KARTUŞ 6. AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID DİSK 8 KARTUŞ 7. AZTREONAM DİSK 5 KARTUŞ 8. AMPICILLIN/SULBACTAM DİSK 8 KARTUŞ 9. BACITRACİN DİSK 1 KARTUŞ 10. CEFACLOR DİSK 2 KARTUŞ 11. CEPHAZOLİN DİSK 3 KARTUŞ 12. CEFIXIME DİSK 3 KARTUŞ 13. CLİNDAMYCIN DİSK 2 KARTUŞ 14. CEFTAZIDIME DİSK 2 KARTUŞ 15. CEFTRIAXONE DİSK 6 KARTUŞ 16. CIPROFLOXACİN DİSK 8 KARTUŞ 17. ERYTHROMYCIN DİSK 2 KARTUŞ 18. GENTAMİCİN 10 DİSK 3 KARTUŞ 19. IMIPENEM DİSK 7 KARTUŞ 20. LEVOFLOXACİN DİSK 7 KARTUŞ 21. MEROPENEM DİSK 5 KARTUŞ 22. NITROFURANTOIN DİSK 3 KARTUŞ 23. NETILMICIN DİSK 6 KARTUŞ 24. OPTOCHİN DİSK 1 KARTUŞ 25. OXACİLLİN DİSK 4 KARTUŞ 26. OFLOXACİN DİSK 3 KARTUŞ 27. PİPERACILLIN/TAZOBACTAM DİSK 1 KARTUŞ 28. PENICILLIN G DİSK 2 KARTUŞ 29. TETRACYCLINE DİSK 1 KARTUŞ 30. TICARCİLLİN/CLAVULANIC ACİD DİSK 1 KARTUŞ 31. TOBRAMYCIN DİSK 2 KARTUŞ 32. TRİMETHOPRIM/ SULPHAMETHOXAZOLE DİSK 8 KARTUŞ 33. VANCOMYCIN DİSK 3 KARTUŞ 34. STREPTOCOCCUS GRUP A TEST KİTİ 5 KARTUŞ 35. CEFOPERAZONE/SULBACTAM DİSK 1 KARTUŞ 36. KANLI AGAR PLAĞI 1.460 ADET 37. KANLI/ÇUKULATAMSI AGAR PLAĞI 300 ADET 38. MUELLER HINTON AGAR PLAĞI 1.600 ADET 39. EOSİN METHYLENE BLUE (EMB) AGAR PLAĞI 500 ADET 40. STERİL İDRAR KABI 11.000 ADET 41. GAİTA KABI 3.500 ADET 42. EKÜVYON ÇUBUĞU 4.000 ADET 43. EKÜVYON BOĞAZ KÜLTÜRÜ 2.500 ADET 44. GRAM BOYAMA SETİ 2 TAKIM 9.3.7. Teknik şartnamenin 2.152. maddesi : Bu madde uygulanmayacaktır. 9.3.8. Teknik şartnamenin 2.155. maddesi : Primerlerin nükleotid dizileri teknik şartnamede yazıldığı şekilde istenecektir. 9.3.9. Teknik şartnamenin 2.156. maddesi : İdarenin kayıtlarında ürünlere ait Nato Stok Numarası (NSN) yok ise; İdari hususların 9 ncu maddesinde diğer hususlar kısmında belirtildiği şekilde kodlandırma hükümleri uygulanacaktır. İhaleyi kazanan firma muayene ve kabul işlemleri esnasında Milli Kodlandırma dairesine kodlandırma başvurusunu yapacak ve bu başvuruyu yaptığına dair resmi belgeyi komisyona ibraz edecektir. 9.3.10. Teknik şartnamenin 2.157. maddesi : Eğitim İstenmeyecektir. 9.3.11. Teknik şartnamenin 2.158. maddesi : Kataloglandırma yapılmayacaktır. 9.3.12. Teknik şartnamenin 2.159. maddesi : Kalite güvence ve ürün kalite belgesi olarak; idari hususların “Madde-4 İhaleye katılabilmek için gerekli belgeler ve yeterlik kriterleri” başlığı altında belirtilmiştir. 9.3.13. Teknik şartnamenin 3.4. maddesi : Numune alınmayacaktır. 9.3.14. Teknik şartnamenin 4.8. maddesi : Denetim ve Muayene metotları ile ilgili hususlar yürürlükteki “TSK Mal Alımları, Denetim Muayene ve Kabul İşlemleri Yönergesindeki” esaslara göre yapılacaktır. 9.3.15. Teknik şartnamenin 5.3. maddesi : Ambalajlama ve etiketleme orijinal olacaktır. 9.3.16. Teknik şartnamenin 6.1. maddesi : Alınacak olan malzemeler; Sarf Malzemesi olduğundan garanti, garanti belgesi aranmayacaktır. Mallar miat sürelerince yüklenici tarafından bu madde ile garanti edilmiş sayılacaktır. Ayrıca İhale konusu mal ile ilgili olarak 4077 Sayılı Tüketicinin korunması hakkında kanun hükümlerine göre işlem yapma hakkı da saklıdır. - Miat süresi içerisinde bozulan ve evsafını kaybeden malların yerine tebligatı takiben 30 (OTUZ) takvim günü içerisinde yenisinin getirilerek muayeneye sunulacağına, bu yapılmadığı takdirde bu yolda yapılacak her türlü masrafın ve ceza uygulamasının üstlenileceğini yüklenici taahhüt eder. - Evsafını kaybetmiş malların yerine getirilen yeni malların kati kabulünü müteakip, evsafını kaybetmiş mallar yükleniciye iade edilir. - 30 (OTUZ) gün içerisinde malın yenisi getirilmez ise, hakkında gerekli yasal işlem yapılacaktır. - Bozulanın yerine getirilen malın muayenede uygun bulunmaması halinde 30 (OTUZ) günlük süreyi aşmamak şartıyla bir defaya mahsus yenisi getirilebilecektir. - Değiştirmede, geliş, gidiş, nakliye ve muayene ücretleri de dahil her türlü masraflar yükleniciye ait olacaktır. (Malzeme İhtiyaç Listesinde 45.’den- 47.nci kalem Dahil Malzemeleri Kapsamaktadır.) 9.4. GATA K.LIĞI İMMÜNOSEROLOJİ TEST KİTLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ AD.062011 HAZİRAN 2011 SAYILI TEKNİK ŞARTNAMEYE ATIFTA BULUNULAN İDARİ HUSUSLAR 9.4.1. Teknik şartnamenin 3.1.1. maddesi : Satın alınacak kitler; Grup:12 ve Çeşit:1’den alınacak olup, miktarı ve isimleri aşağıda belirtildiği gibi olacaktır. S.N MALZEMENİN ADI ALINACAK TOPLAM MİKTAR ÖLÇÜ BİRİMİ 45. ASO (ANTİ-STREPTOLİZİN O) 500 TEST 46. CRP (C-REAKTİF PROTEİN) 500 TEST 47. RF (ROMATOİD FAKTÖR) 500 TEST 9.4.2. Teknik şartnamenin 3.1.2. maddesi : Eğitim istenmeyecektir. 9.4.3. Teknik şartnamenin 3.1.3. maddesi : Kalite güvence ve ürün kalite belgesi olarak; idari hususların “Madde-4 İhaleye katılabilmek için gerekli belgeler ve yeterlik kriterleri” başlığı altında belirtilmiştir. 9.4.4. Teknik şartnamenin 3.2.12.1.1. maddesi : Satın alınacak kitler Çeşit:1’den alınacaktır. 9.4.5. Teknik şartnamenin 3.2.16. maddesi : Satın alınacak kitlerin kullanımı için mülkiyeti yüklenicide kalmak üzere cihaz istenmeyecektir. 9.4.6. Teknik şartnamenin 3.2.17. maddesi : Bu madde uygulanmayacaktır. 9.3.7. Teknik şartnamenin 3.3.1. maddesi : Ambalajlama ve etiketleme orijinal olacaktır. 9.3.8. Teknik şartnamenin 5.1.2. maddesi : Teknik şartnamenin 5.1.2. maddesinde belirtilen hususlar yüklenici firma tarafından temin edilecektir. 9.3.9. Teknik şartnamenin 5.1.4. maddesi : Teknik şartnamenin 5.1.4. maddesinde belirtilen hususlardan yüklenici firma sorumlu olacaktır. 9.4. Bu İdari hususlar 7 sayfa ve bu madde dahil 9 maddeden ibarettir |
||||||||||||||
|
||||||||||||||
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|